1-(4-氟苯基)庚烷-1-酮 | 1766-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)庚烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)heptan-1-one
• 英文别名: 1-Heptanone, 1-(4-fluorophenyl)-
• CAS: 1766-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₇FO
• 分子量: 208.276
• InChiKey: XSLBFDHIAHPUBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)庚烷-1-酮 生成 α-<4-Fluor-phenyl>-heptylamin
  参考文献：
  名称：

  de Roocker,A.; de Radzitzky,P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 202 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 1-(4-氟苯基)庚烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下酰胺和有机锂化合物向酮的快速通用路线：合成和机理方面

  摘要：

  我们报道，脂肪族和（杂）芳族酰胺通过有机锂试剂的亲核酰基取代反应进行迅速（20 s反应时间），有效地进行，并且在环境温度和环境温度下，在对环境负责的环戊基甲基醚中具有广泛的底物范围进行化学选择性空气，以提供高达93％的产率的酮，并有效抑制臭名昭著的加成反应。详细的DFT计算和NMR研究支持了实验结果。事实证明，所描述的方法适用于规模扩大和可回收性协议。与在惰性气氛下进行的经典程序相反，这项工作为羧酸酰胺与有机锂的反应性发生深刻的范式转变奠定了基础，

  DOI：

  10.1002/chem.202004840

文献信息

• Hydroacylation of 4-[18F]fluorobenzaldehyde: a novel method for the preparation of 4?-[18F]phenylketones
  作者：Noor-Ul Hasan Khan、Byung Chul Lee、Sang-Yoon Lee、Yearn Seong Choe、Chul-Ho Jun、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1002/jlcr.623

  日期：2002.10.30

  To assess the potential of intermolecular hydroacylation reactions as a new fluorine-18 labeling method, model reactions of [18F]fluorobenzaldehyde with three different olefins (1-hexene (2a), allylbenzene (2b), and 3-phenoxypropene (2c)) in the presence of Wilkinson's catalyst were performed. The procedure gave high radiochemical yields (38–62%) of [18F]fluorophenylketones with short reaction times (15 min). The intermolecular hydroacylation reaction provides a new method for the preparation of fluorine-18 labeled compounds. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了评估分子间氢醇化反应作为一种新型氟-18标记方法的潜力，进行了[18F]氟苯甲醛与三种不同烯烃（1-己烯（2a）、烯丙基苯（2b）和3-苯氧丙烯（2c））在威尔金森催化剂存在下的模型反应。该程序在短时间内（15分钟）获得了高放射化学产率（38-62%）的[18F]氟苯基酮。分子间氢醇化反应为氟-18标记化合物的制备提供了一种新方法。版权 © 2002 约翰·威利与儿子有限公司。
• Direct conversion of benzyl alcohol to ketone by polymer-supported Rh catalyst
  作者：Chul-Ho Jun、Hye-Suk Hong、Chan-Woo Huh

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01907-3

  日期：1999.12

  Benzyl alcohol reacted with 1-alkene to give the corresponding ketone by in situ generated polystyrene-based rhodium catalyst. The catalytic activity of this polymer-supported rhodium catalyst has not been reduced after reusing it four times. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Facile One-Pot Synthesis of 4,5-Diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones
  作者：Ki-Wha Lee、Young Hoon Choi、Yung Hyup Joo、Jin Kwan Kim、Song Seok Shin、Young Joo Byun、Yeonjoon Kim、Shin Chung

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00388-1

  日期：2002.4

  An efficient and practical one-pot synthesis of 4,5-diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones has been achieved from 1,2-diarylethanones and 2-bromoisobutyryl cyanide in the presence of excess base. by employing the 'hard soft acid base' principle. The reaction scope of 2-bromoisobutyryl cyanide could be expanded to prepare a variety of 2,2-dimethyl-3(2H)-furanone derivatives other than 4,5-diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Fast and General Route to Ketones from Amides and Organolithium Compounds under Aerobic Conditions: Synthetic and Mechanistic Aspects
  作者：Simone Ghinato、Davide Territo、Andrea Maranzana、Vito Capriati、Marco Blangetti、Cristina Prandi

  DOI：10.1002/chem.202004840

  日期：2021.2.5

  We report that the nucleophilic acyl substitution reaction of aliphatic and (hetero)aromatic amides by organolithium reagents proceeds quickly (20 s reaction time), efficiently, and chemoselectively with a broad substrate scope in the environmentally responsible cyclopentyl methyl ether, at ambient temperature and under air, to provide ketones in up to 93 % yield with an effective suppression of the

  我们报道，脂肪族和（杂）芳族酰胺通过有机锂试剂的亲核酰基取代反应进行迅速（20 s反应时间），有效地进行，并且在环境温度和环境温度下，在对环境负责的环戊基甲基醚中具有广泛的底物范围进行化学选择性空气，以提供高达93％的产率的酮，并有效抑制臭名昭著的加成反应。详细的DFT计算和NMR研究支持了实验结果。事实证明，所描述的方法适用于规模扩大和可回收性协议。与在惰性气氛下进行的经典程序相反，这项工作为羧酸酰胺与有机锂的反应性发生深刻的范式转变奠定了基础，
• de Roocker,A.; de Radzitzky,P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 202 - 207
  作者：de Roocker,A.、de Radzitzky,P.

  DOI：——

  日期：——