1-(4-氟苯基)己烷-1-醇 | 1426-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)己烷-1-醇
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)hexan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)hexane-1-ol；1-<4-Fluorphenyl>-1-hydroxy-hexan；(4-fluorophenyl)hexanol；4-Fluoro-alpha-pentylbenZenemethanol
• CAS: 1426-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₇FO
• 分子量: 196.265
• InChiKey: HMZBPJHAONRFLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)己烷-1-醇 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.16 g的产率得到1-(4-fluorophenyl)hexane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了根据以下公式描述的吡唑，异噁唑，异噻唑，噻二唑和吡啶并其药用可接受盐。还描述了用于治疗一型原发性高草酸尿症（PH）和肾结石的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2019133813A1
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 、 对氟苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.67 g的产率得到1-(4-氟苯基)己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了根据以下公式描述的吡唑，异噁唑，异噻唑，噻二唑和吡啶并其药用可接受盐。还描述了用于治疗一型原发性高草酸尿症（PH）和肾结石的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2019133813A1

文献信息

• Acyl hydrazides as acyl donors for the synthesis of diaryl and aryl alkyl ketones
  作者：Ahmed R. Akhbar、Vijay Chudasama、Richard J. Fitzmaurice、Lyn Powell、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c3cc47967f

  日期：——

  In this communication we describe a novel strategy for the formation of valuable diaryl and aryl alkyl ketones from acyl hydrazides. A wide variety of ketones are prepared and the mild reaction conditions allow for the use of a range of functionalities, especially in the synthesis of diaryl ketones.

  在本交流中，我们描述了一种从酰基酰肼形成有价值的二芳基和芳基烷基酮的新策略。制备了各种各样的酮，并且温和的反应条件允许使用多种功能，特别是在二芳基酮的合成中。
• Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06071899A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Azetidinone derivatives of formula (I) in which R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen or C.sub.(1-8) alkyl; R.sup.3 is C.sub.(1-8) alkyl or C.sub.(3-8) cycloalkyl each of which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an aryl group; and n is 0, 1 or 2; and excluding benzyl (4-methylthio-2-oxo-azetidin-1-yl)acetate are inhibitors of the enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, in particular treating atherosclerosis.

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。
• Alkylfluorophenylcarbinols with Choleretic Activity
  作者：N. P. Buu-Hoi、N. D. Xuong、B. K. Diep、N. N. Quang

  DOI：10.1021/jo01054a526

  日期：1962.7
• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0788478A1

  公开（公告）日：1997-08-13
• GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Orfan Biotech Inc.

  公开号：EP3731840A1

  公开（公告）日：2020-11-04