O-ethyl-3,4-dihydrocarbostyryl | 31522-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl-3,4-dihydrocarbostyryl
• 英文别名: 2-ethoxy-3,4-dihydroquinoline；2-Aethoxy-3,4-dihydro-chinolin
• CAS: 31522-79-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: OVEDWGZRGASVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-3,4-dihydrocarbostyryl 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1023918911369
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkali 作用下， 生成 O-ethyl-3,4-dihydrocarbostyryl
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Weinberg, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Imidates: TFA-Mediated Regioselective Amide Alkylation Using Meerwein’s Reagent
  作者：Kirill Popov、Peter Somfai

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00424

  日期：2016.4.15

  Regioselective O-alkylation of an amide to form the corresponding imidate is a common synthetic problem, often resulting in varying amounts of N-alkylation. Screening existing methods for converting amides to imidates gave inconsistent or irreproducible results, sometimes affording N-alkylamide as the major product. A simple and reliable protocol for amide O-alkylation with complete regioselectivity

  酰胺的区域选择性O-烷基化以形成相应的亚氨酸酯是常见的合成问题，通常导致N-烷基化量的变化。筛选将酰胺转化为酰亚胺的现有方法得出的结果不一致或不可重现，有时会以N-烷基酰胺为主要产物。设计了一种具有完全区域选择性的简单而可靠的酰胺O-烷基化方案，并在许多底物上证明了其范围和效率。
• New synthesis of benzo[b][1,6]naphthyridines and pyrido[4,3-b]benz[f]azepines from lactim ethers of 3,4-dihydrocarbostyril and 1H-2,3,4,5-tetrahydrobenz[b]azepin-2-one
  作者：T. V. Golovko、O. B. Smirnova、N. P. Solov’eva、O. S. Anisimova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-007-0155-4

  日期：2007.5

  Condensation of lactim ethers of 3,4-dihydrocarbostyril and 1H-2,3,4,5-tetrahydrobenz[b]azepin-2-one with malonodinitrile, cyanoacetamide, and ethyl cyanoacetate gave the corresponding 2-methylidene derivatives. Their reactions with dimethylformamide diethyl acetal followed by cyclization into benzo[b][1,6]naphthyridines and pyrido[4,3-b]benz[f ]azepines were studied.

  3,4-二氢羰基苯乙炔和1H-2,3,4,5-四氢苯并[b]氮杂卓-2-酮与丙二腈、氰乙酰胺和氰乙酸乙酯的缩合反应产生了相应的2-亚甲基衍生物。研究了它们与二甲基甲酰胺二乙基缩醛的反应，随后发生环化反应生成苯并[b][1,6]萘啶和吡啶并[4,3-b]苯并[f ]氮杂卓。
• 2-Ethoxy-3,4-dihydroquinoline in the synthesis of 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinolines
  作者：K. G. Nazarenko、A. M. Demchenko、V. A. Kovtunenko

  DOI：10.1007/bf02253034

  日期：1997.7
• Friedlaender; Weinberg, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1422
  作者：Friedlaender、Weinberg

  DOI：——

  日期：——