[4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸 | 182281-01-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸
• 中文别名: 4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)苯基硼酸；4-(2-四氢吡喃氧基)苯硼酸；4-四氢吡喃醚苯硼酸；4-(2'-四氢吡喃氧基)苯硼酸
• 英文名称: 4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenylboronic acid
• 英文别名: [4-(2-(2H)-tetrahydropyranyloxy)phenyl]boronic acid；4-(2-tetrahydropyranyloxy) phenyl boronic acid；4-(2-Tetrahydropyranyloxy)phenylboronic acid；[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 182281-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BO₄
• mdl: MFCD02183525
• 分子量: 222.049
• InChiKey: DMGMCZRNMYQQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-124 °C
• 沸点：
  411.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：在密闭、阴凉、通风干燥的地方存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenylboronic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15BO4
分子式
: 222.05 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.258
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 111.5h， 生成 (+)-2-{4'-[(S)-1''-methylpropyloxy]phenyl}-5-{4'-[(R)-1''-methylpropyloxy]phenyl}styrene
  参考文献：
  名称：

  大体积苯乙烯单体的螺旋-感觉-选择性自由基聚合：手性诱导和液晶性

  摘要：

  八个手性乙烯基三苯基单体，（+）-2,5-双{4'-[（S -1 ）-甲基丙氧基]苯基}苯乙烯（Ia），（+）-2,5-双{4'-[（S）-2″-甲基丁氧基]苯基}苯乙烯（Ib），（+）-2,5-双{4'-[（S）-3″ -甲基戊氧基]苯基}苯乙烯（Ic），（+）-2 ，5-双{4′-[（S）-4″ -甲基己氧基]苯基}苯乙烯（Id），（-）-2，5-双{4′-[（R）-1″ -甲基丙氧基]苯基}苯乙烯（Ie），（+）-2- {4'-[（S）-1 ''-甲基丙氧基]苯基} -5- {4'-[（R -1）-甲基丙氧基]苯基}苯乙烯（IIa），（-）-2- {4'-[（R）-1 ''-甲基丙氧基]苯基} -5- {4'-[（S）-1 ''-甲基丙氧基]苯基}苯乙烯（IIb）和（+）-2- {4'-[（S）-2''-甲基丁氧基]苯基} -5- {4'-[（S）合成-1”-甲基丙基-氧]苯基}苯乙

  DOI：

  10.1007/s11426-014-5136-5
• 作为产物：
  描述：

  2-对溴苯氧基四氢吡喃 在 正丁基锂 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到[4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Recoverable fluorescence chemosensors for Ni2+ ions based on hydrogen-bonded side-chain copolymers presenting pendent benzoic acid and pyridyl receptor units

  摘要：

  在本研究中，我们合成了新型荧光共轭均聚物P1和P4以及含质子受体（吡啶受体）M1单体单元和质子供体（苯甲酸）M2单体单元的共聚物P2和P3，并将它们作为可回收的Ni2+离子化学传感器进行了研究（基于通过改变氢键的程度来调节M1和M2基团之间的荧光能量转移）。通过使用吡啶单体M1和苯甲酸单体M2的不同摩尔比，共聚物P2和P3中可用的（即非氢键的）吡啶受体的水平被修改。通过荧光淬灭行为可以明显看出荧光均聚物P1和P4以及共聚物P2和P3对Ni2+离子的强螯合作用；特定淬灭常数（KSV）按P1 > P2 > P3 > P4的顺序减小，这与吡啶受体的摩尔比趋势一致。当我们加入第三种成分环糊精（CD）来封闭苯甲酸基团，从而破坏共聚物P2和P3中M1和M2基团之间的氢键时，可回收化学传感器共聚物中可用的吡啶受体水平增加，导致P2 + CD、P3 + CD和混合物（P1/P4）+ CD系统的淬灭常数相对较高。荧光衰减实验表明，加入CD还提高了共聚物P2和P3对Ni2+离子的荧光淬灭效率。这种超分子（氢键）侧链荧光共聚物可能具有作为可回收和/或可调节化学传感器的实际应用性。

  DOI：

  10.1039/c2jm31367g

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2020051564A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
• [EN] GLUCOPYRANOSE DERIVATIVES USEFUL AS SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020084559A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention is directed to glucopyranose derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT2 activity. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of for example, Type II diabetes mellitus, Syndrome X, and complications and symptoms associated with said disorders.

  本发明涉及式(I)的葡萄糖吡喃糖衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT2活性调节的疾病和症状中的应用。更具体地，本发明的化合物在治疗例如II型糖尿病、X综合征以及与这些疾病相关的并发症和症状方面是有用的。
• 聚合性化合物、聚合性组合物、液晶复合体、光 学各向异性体、液晶显示元件以及其用途
  申请人：捷恩智株式会社

  公开号：CN105358523B

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明提供一种具有高聚合反应性、高转化率以及在液晶组合物中的高溶解度的聚合性化合物，包含所述化合物的聚合性组合物、由所述组合物制备的液晶复合体、光学各向异性体、具有所述复合体的液晶显示元件以及其用途。上述聚合性化合物包括串联的不相互并合的3个或4个环，且具有3个以上的聚合性基，其中至少一个聚合性基与不为两端的环键结。上述聚合性组合物包含此聚合性化合物及液晶组合物。上述液晶复合体是由此聚合性组合物制备，并且提供上述液晶显示元件。
• Discovery of 4,6- and 5,7-Disubstituted Isoquinoline Derivatives as a Novel Class of Protein Kinase C ζ Inhibitors with Fragment-Merging Strategy
  作者：Masakazu Atobe、Takayuki Serizawa、Natsumi Yamakawa、Kenichiro Takaba、Yukiko Nagano、Toshiaki Yamaura、Eiichi Tanaka、Atsutoshi Tazumi、Shino Bito、Masashi Ishiguro、Masashi Kawanishi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00449

  日期：2020.7.9

  to the discovery of other challenging kinase inhibitors without protein–ligand structural information. Furthermore, our optimization effort identified the highly potent and orally available 5,7-isoquinoline 37 from the second chemical series. Compound 37 showed good efficacy in a mouse collagen-induced arthritis model. The in vivo studies suggest that PKCζ inhibition is a novel target for rheumatoid

  使用我们的片段合并策略，可以快速鉴定出两个化学系列的新型蛋白激酶Cζ（PKCζ）抑制剂，即4,6-二取代和5,7-二取代的异喹啉。该方法包括生化筛选高浓度的单取代异喹啉片段文库，然后将命中的异喹啉片段合并为单个化合物。我们的策略可以应用于没有蛋白质-配体结构信息的其他具有挑战性的激酶抑制剂的发现。此外，我们的优化工作还确定了第二化学系列中高效的口服5,7-异喹啉37。化合物37在小鼠胶原蛋白诱发的关节炎模型中显示出良好的疗效。体内研究表明，PKCζ抑制是类风湿性关节炎（RA）的新靶标，并且5,7-二取代异喹啉37具有阐明PKCζ抑制的生物学后果的潜力，特别是在对RA的治疗干预方面。
• Synthesis of 2,6-Disubstituted Imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles through Cyclization and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Chloé Copin、Nicolas Henry、Frédéric Buron、Sylvain Routier

  DOI：10.1002/ejoc.201200237

  日期：2012.6

  Highly substituted imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives were synthesized through successive cyclization and Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions. The palladium-catalyzed coupling reaction was optimized and a wide range of boronic acids was used to evaluate the scope and limitations of the methodology. The final compounds were obtained in fair to very good yields and high compatibility with

  通过连续环化和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成了高度取代的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑衍生物。对钯催化的偶联反应进行了优化，并使用了多种硼酸来评估该方法的范围和局限性。最终化合物以一般到非常好的产率获得，并且观察到与各种化学功能或（杂）循环的高度相容性。

表征谱图