4-benzo[a]-anthraceneboronic acid | 1087346-80-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-benzo[a]-anthraceneboronic acid
• 英文别名: Benz[a]anthracene-4-boronic acid；benzo[a]anthracen-4-ylboronic acid
• CAS: 1087346-80-2
• 化学式: C₁₈H₁₃BO₂
• 分子量: 272.111
• InChiKey: XOTVOQNSISWTIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzo[a]-anthraceneboronic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 4-[4-(10-phenylanthracene-9-yl)-phenyl]benzo[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  JP5851999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三乙酯 、 4-溴苯并[a]蒽 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到4-benzo[a]-anthraceneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  TWI636033

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20130032764A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention relates to pyrimidine derivatives according to formula (I), and to organic electroluminescent devices comprising said pyrimidine derivatives as electron transport material.

  这项发明涉及按照式(I)的嘧啶衍生物，以及包括所述嘧啶衍生物作为电子传输材料的有机电致发光器件。
• Substituted tetraarylbenzenes
  申请人：Anémian Rémi Manouk

  公开号：US08906893B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to substances, to electroluminescent device comprising these substances, and to the use thereof.

  这项发明涉及物质，包括这些物质的电致发光器件，以及其使用。
• 芘类衍生物有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN107162869A

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明涉及一种芘类衍生物有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件，涉及发光材料领域。本发明提供的芘类衍生物有机电致发光材料具有高的电子传达效率，从而能够在制造器件时防止结晶，并能够很容易地形成层，由此改善了器件的电流特性。本发明提供的芘类衍生物有机电致发光材料的制备方法，原料易得，工艺简单，适合于工业化生产。本发明提供的有机电致发光器件可以用于多种电子机器中，例如壁挂式平板电视的平面板等平面发光体，复印机，打印机，液晶显示装置或者仪表等的光源，标牌，标识等。本发明中的芘类衍生物有机电致发光材料除了用于有机电致发光器件。还可用于电子照片感光体，光电转换元件，太阳能电池，图像传感器等领域。
• Impact of non-symmetric 2,9,10-aryl substitution on charge transport and optical properties of anthracene derivatives
  作者：Tomas Serevičius、Povilas Adomėnas、Ona Adomėnienė、Karolis Karpavičius、Jonas Bucevičius、Regimantas Komskis、Gediminas Kreiza、Vygintas Jankauskas、Karolis Kazlauskas、Saulius Juršėnas

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.06.010

  日期：2015.11

  proposed. The anthracenes were intentionally decorated with non-symmetric aryls to improve charge transport properties. The impact of non-symmetric aryl substituents on optical and electrical properties was thoroughly studied. Non-symmetric 9,10-aryl substituents ensured blue emission in the range of 422–436 nm and fluorescence quantum efficiency of ca. 0.45, while the type of substituents had a minor

  提出了一种新的合成非对称2,9,10-芳基蒽的方法。蒽故意用非对称芳基修饰，以改善电荷传输性能。彻底研究了非对称芳基取代基对光学和电学性质的影响。非对称的9,10-芳基取代基可确保在422-436 nm范围内发出蓝色光，并确保约40的荧光量子效率。0.45，而取代基的类型由于其扭曲的构型对激发态失活的影响很小。在稀溶液和刚性聚合物基质中获得的化合物的光学性质表明，主要的非辐射衰变机理是由于系统间交叉（ISC）所致，该系统间交叉主要受2-苯基取代的支配。密度泛函理论计算证实了有效的ISC的单线态和三线态能级的良好对齐。一些非对称取代的蒽衍生物显示出很高的空穴漂移率，达到10在溶液处理的纯净薄膜中为-2  cm 2 / Vs。
• BENZANTHRACENE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20100187505A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及式(1)的化合物以及有机电致发光器件，特别是蓝色发光器件，其中这些化合物被用作发射层的主体材料或掺杂剂，或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。