methyl [1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl [1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl [1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: PSRYQXLZBTZXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸乙酯 、 methyl [1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 反应 3.0h， 以50%的产率得到恶喹酸
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳基胺的邻位碳氢键活化，用于喹啉羧酸酯的合成†

  摘要：

  本文描述了铑与链烷酸酯的苯胺铑催化环化反应，可以高产率地合成具有优异区域选择性的喹啉羧酸酯。该空前的反应采用甲酸作为C1源和还原剂，或使用铜（II）作为氧化剂，并建议通过原位生成的酰胺和烯胺酯的Rhodacycle进行，然后用铑作为催化剂对C-H进行芳基胺的邻位活化。 。

  DOI：

  10.1039/c6ob00170j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[acetyloxymethyl(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)]acrylate 在 五甲基环戊二烯基二羰基铁二聚物 一氧化碳 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 150.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 80.0h， 以65%的产率得到methyl [1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted Quinolines via Transition-Metal-Catalyzed Reductive Cyclization of o-Nitro Baylis−Hillman Acetates

  摘要：

  Reductive cyclization of o-nitro-substituted Baylis-Hillman acetates by carbon monoxide, catalyzed by [Cp*Fe(CO)(2)](2), gives moderate to good yields of 3-substituted quinolines.

  DOI：

  10.1021/jo034447c

文献信息

• Quinoline derivatives and preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US10227355B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The patent discloses novel quinoline derivatives of formula (I), (Formula should be inserted here) and process for preparing the same. The compounds of formula (I) can be further used for the synthesis of Inhibitors like Kinase Tyrosine Inhibitors.

  该专利公开了式 (I) 的新型喹啉衍生物（此处应插入式）及其制备方法。式 (I) 化合物可进一步用于合成激酶酪氨酸抑制剂等抑制剂。
• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016125187A4

  公开（公告）日：2016-10-27