mniopetal C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mniopetal C
• 英文别名: [(3S,3aS,6aS,9S,10R,10aR)-4-formyl-3,10-dihydroxy-7,7-dimethyl-1-oxo-3a,6,6a,8,9,10-hexahydro-3H-benzo[d][2]benzofuran-9-yl] (2R)-2-hydroxyoctanoate
• 化学式: C₂₃H₃₄O₈
• 分子量: 438.518
• InChiKey: DSJKYHXDKAFGAJ-RHHSYVIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-辛二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 mniopetal C
  参考文献：
  名称：

  Mniopetals A、B、C 和 D 的全合成

  摘要：

  描述了单瓣 A、B、C 和 D 的全合成。关键步骤是 Sharpless 不对称二羟基化和选择性酯化赤道羟基附近的轴向羟基官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339172

文献信息

• Total Synthesis of Mniopetals A, B, C and D
  作者：Johann Jauch、Joachim Weihrather

  DOI：10.1055/s-0033-1339172

  日期：——

  A total synthesis of the mniopetals A, B, C and D is described. Key steps are a Sharpless asymmetric dihydroxylation and a selective esterification of an equatorial hydroxy group vicinal to an axial hydroxy function.

  描述了单瓣 A、B、C 和 D 的全合成。关键步骤是 Sharpless 不对称二羟基化和选择性酯化赤道羟基附近的轴向羟基官能团。