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2-甲基-2-丙基(4-丙酰基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 | 876755-19-0

中文名称
2-甲基-2-丙基(4-丙酰基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-(4-propanoyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
英文别名
(4-propionyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester;tert-Butyl (4-propionylthiazol-2-yl)carbamate
2-甲基-2-丙基(4-丙酰基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯化学式
CAS
876755-19-0
化学式
C11H16N2O3S
mdl
——
分子量
256.326
InChiKey
ROHBOJFWRNYZAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:d34632ac353926f24e704e457c92809d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基(4-丙酰基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯N-碘代丁二酰亚胺copper(l) iodide三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-[4-propanoyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA
    摘要:
    本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物,用于调节NMDA受体活性,包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。
    公开号:
    WO2015052226A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-甲基-2-丙基(4-丙酰基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA
    摘要:
    本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物,用于调节NMDA受体活性,包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。
    公开号:
    WO2015052226A1
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文献信息

  • Substituted hydantoins
    申请人:Chu Xin-Jie
    公开号:US20060041146A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.
    本发明涉及一类化合物,其结构式如下: 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此,这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
  • THIAZOLOPYRIMIDINONES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160222033A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.
    本发明涉及某些噻唑嘧啶酮化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物的治疗方法。
  • Thiazolopyrimidinones and methods of use thereof
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US10647731B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.
    本发明涉及某些噻唑并嘧啶酮化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物进行治疗的方法。
  • SUBSTITUTED HYDANTOINS
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1781649A2
    公开(公告)日:2007-05-09
  • THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3055315B1
    公开(公告)日:2018-07-25
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