methyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-4-carboxylate | 1380665-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1380665-96-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄Si
• 分子量: 271.389
• InChiKey: OOGDHEVSJGCMEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(IV)isopropoxide 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-((4-nitro-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)oxazol-4-yl)cyclopropyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYLATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE HYDROXYLÉS CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的羟基化氨基三唑衍生物，其中，Q、R1、R2、R3和R4如描述中定义，其制备以及作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012077051A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxymethyl)oxazole-4-carboxylate 在 咪唑 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhizopodin C1-C15 片段立体控制合成的交叉复分解方法

  摘要：

  在 Hoveyda-Grubbs II 催化剂存在下，通过碘乙烯和硼酸乙烯酯的 Suzuki 偶联反应或末端烯烃和二烯加合物的交叉复分解，合成了 Rhizopodin 的 C1-C15 片段。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340154

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020151738A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a, R 1b, L 1, L 2, L 3, X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。
• Hydroxylated Aminotriazole Derivatives as ALX Receptor Agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130267569A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to hydroxylated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的羟基化氨基三唑衍生物，其中Q、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Hydroxylated aminotriazole derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US09346793B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention relates to hydroxylated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的羟基化氨基三唑衍生物，其中Q，R1，R2，R3和R4如描述中所定义，其制备及其用作药物活性化合物。