4-((2'-methoxymethyl)imidazol-1'-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2'-methoxymethyl)imidazol-1'-yl)aniline
• 英文别名: 4-[(2'-methoxymethyl)imidazol-1'-yl]aniline；4-[2-(Methoxymethyl)imidazol-1-yl]aniline
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: ULRIMNZSMLFBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-4-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride 、 4-((2'-methoxymethyl)imidazol-1'-yl)aniline 、 三氟乙酸 、 丙酮肟 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 生成 1-(3'-aminobenzisoxazol-5'-yl)-3-trifluoromethyl-5-[[4-[(2'-methoxymethyl)imidazol-1'-yl]phenyl]aminocarbonyl]pyrazole TFA salt
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2'-methoxymethyl)imidazol-1'-yl]nitrobenzene 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-((2'-methoxymethyl)imidazol-1'-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1

文献信息

• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。
• Novel intermediates for guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063772A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present application describes intermediates for nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了一些中间体，用于制备公式I：1中的含氮杂环和其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，这些中间体可用作因子Xa的抑制剂。
• NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991638B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6339099B1
  申请人：——

  公开号：US6339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15