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(Z)-Ethyl 2-azido-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate | 24536-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-Ethyl 2-azido-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-2-azido-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
(Z)-Ethyl 2-azido-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate化学式
CAS
24536-45-6
化学式
C12H11N3O4
mdl
——
分子量
261.237
InChiKey
WDNGHXAESSFCTK-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-Ethyl 2-azido-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate邻二甲苯 、 crude compound 、 silica gel 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford 0.4 g (75%) of ethyl 5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylate (I-4b) as a pale yellow solid的产率得到ethyl 5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Indole carboxamide derivatives and uses thereof
    摘要:
    提供了化合物(I)的公式,该化合物已被证明对通过mmpL3途径运输必需分子介导的疾病、失调或综合症具有治疗作用:其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如此处所述。
    公开号:
    US09447039B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非对映体通过E离子的非对映选择性合成胆碱生物碱,并通过Aza-Wittig电环闭合容易地进入异喹啉
    摘要:
    在初步的交流中,我们报道了氮和氧离子的分子内环闭合,新的非对映选择性高还原性甲基化与(+)-8-苯基薄荷基氯乙酸盐的非对映选择性合成,而硼氢化钠的还原很容易,并且容易进入氮杂-维蒂希环闭环合成异喹啉前体。我们现在报告(+)- O-去甲基萘,(+)-酞胺,(+)-sarcocapnidine,(+)-sarcocapnine和(+)-crassifoline的合成详细信息,并描述其合成的不同方法前体。
    DOI:
    10.1021/jo030287t
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文献信息

  • 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Bennett Frank
    公开号:US20100322901A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及公式(I)的5,6-环接合吲哚衍生物,包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物,以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014037900A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.
    提供了一种化合物,其化学式为(I),已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处:(I)其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
  • INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Jiricek Jan
    公开号:US20150175539A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein.
    提供一种化合物,其化学式为(I),已被证明可用于治疗由mmpL3途径中必需分子的运输介导的疾病、障碍或综合症:其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如此定义。
  • An iminophosphorane-mediated efficient synthesis of the alkaloid leucettamine B of marine origin
    作者:Pedro Molina、Pedro Almendros、Pilar M. Fresneda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76806-7
    日期:1994.4
    The first synthesis of the alkaloid Leucettamine B, by a four-step sequence in a overall yield of 50%, is discribed. The key step, formation of the 2-aminoimidazole ring, involves a tandem aza-Wittig/carbodiimide-mediated annulation process.
  • US8268803B2
    申请人:——
    公开号:US8268803B2
    公开(公告)日:2012-09-18
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