N'-benzoyl-3-fluorobenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-3-fluorobenzohydrazide
• 英文别名: N'-(3-fluorobenzoyl)benzohydrazide
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 258.252
• InChiKey: OIDFJLFXFBBCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-3-fluorobenzohydrazide 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rational Design, Synthesis, Characterization, and Anti-bacterial activity of Urea Derivatives Bearing 1,2,4-triazoles as Molecular Hybrid Scaffolds

  摘要：

  我们开发、合成、表征并评估了一组新的分子杂交物，即以 1,2,4- 三唑为分子杂交支架的脲衍生物的潜在抗菌作用。三唑支架是许多药理化合物的关键分子，它们与脲分子的结合使其在生物用途上更有价值。因此，通过在 DMF 中使用三甲基胺使 4-氨基-1,2,4-三唑和 3-(甲硫基)-4-氨基-1,2,4-三唑的氨基甲酸酯与胺在约 60°C 下反应 15 小时，制得了含有 1H-1,2,4-三唑和 3-(甲硫基)-1H-1,2,4-三唑分子的脲衍生物。60°C.利用 1H NMR、13C NMR、傅立叶变换红外光谱和 HRMS 技术对所有生成的化合物进行了表征。研究了所有衍生物对粪肠球菌、假单胞菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、白色念珠菌、炭疽杆菌、奇异变形杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/390115
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N'-benzoyl-3-fluorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Rational Design, Synthesis, Characterization, and Anti-bacterial activity of Urea Derivatives Bearing 1,2,4-triazoles as Molecular Hybrid Scaffolds

  摘要：

  我们开发、合成、表征并评估了一组新的分子杂交物，即以 1,2,4- 三唑为分子杂交支架的脲衍生物的潜在抗菌作用。三唑支架是许多药理化合物的关键分子，它们与脲分子的结合使其在生物用途上更有价值。因此，通过在 DMF 中使用三甲基胺使 4-氨基-1,2,4-三唑和 3-(甲硫基)-4-氨基-1,2,4-三唑的氨基甲酸酯与胺在约 60°C 下反应 15 小时，制得了含有 1H-1,2,4-三唑和 3-(甲硫基)-1H-1,2,4-三唑分子的脲衍生物。60°C.利用 1H NMR、13C NMR、傅立叶变换红外光谱和 HRMS 技术对所有生成的化合物进行了表征。研究了所有衍生物对粪肠球菌、假单胞菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、白色念珠菌、炭疽杆菌、奇异变形杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/390115

文献信息

• 1,3,4-Oxadiazole formation as traceless release in solid phase organic synthesis
  作者：Sara Cesarini、Nicoletta Colombo、Maurizio Pulici、Eduard R. Felder、Wolfgang K.-D. Brill

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.016

  日期：2006.10

  Oxadiazoles were generated upon a dehydrative cyclization reaction with 2-acyl hydrazides bound to the polymeric support via one of their N atoms using TFAA as a dehydration agent.

  使用TFAA作为脱水剂，通过与2-酰基酰肼通过其N原子之一结合到聚合物载体上的脱水环化反应，生成恶二唑。
• Stability or flexibility: Metal nanoparticles supported over cross-linked functional polymers as catalytic active sites for hydrogenation and carbonylation
  作者：Bingfeng Chen、Fengbo Li、Zhijun Huang、Tao Lu、Guoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.05.001

  日期：2014.7

  substrate to Pt ratio of 4000 under mild reactions. Pd/CFP was the catalyst for carbonylation of aryl iodides in the presence of secondary amines and acylhydrazines. Double carbonylation with secondary amines produced α-ketoamides with the selectivity of 80%. Diacylhydrazine molecules were synthesized by the direct carbonylation of aryl iodide with acylhydrazine over Pd/CFP. The recyclability and recoverability

  通过在1、3、4、6-四烯丙基甘脲与4-乙烯基吡啶之间共聚制备一种新型的交联功能聚合物。通过TEM，EDS和XPS详细表征了负载在该聚合物骨架上的Pt和Pd纳米颗粒（Pt / CFP和Pd / CFP）。Pt纳米颗粒保持单分散状态，平均尺寸为1.4 nm。单分散的Pd纳米粒子约为4.5 nm。在温和反应下，Pt / CFP上硝基苯的氢化显示出高活性和高选择性，底物与Pt的比率为4000。在仲胺和酰基肼的存在下，Pd / CFP是芳基碘化物羰基化的催化剂。与仲胺的双重羰基化产生具有80％的选择性的α-酮酰胺。通过在Pd / CFP上将芳基碘与酰基肼直接羰基化来合成二酰基肼分子。通过对硝基苯加氢的七次循环测试，研究了Pt / CFP的可回收性和可回收性。Pd / CFP在羰基化过程中的灵活性已通过12次循环测试进行了充分探索。负载的Pt或Pd纳米颗粒在催化循环中的催化性能表现出宏观的鲁棒性。金