1-(5-5-[3-(5-hydrazino-1,3,4-oxadiazol- 2-yl)-4-methoxybenzyl]-2-methoxy phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hydrazine,

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-5-[3-(5-hydrazino-1,3,4-oxadiazol- 2-yl)-4-methoxybenzyl]-2-methoxy phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hydrazine,
• 英文别名: [5-[5-[[3-(5-Hydrazinyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-methoxyphenyl]methyl]-2-methoxyphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]hydrazine；[5-[5-[[3-(5-hydrazinyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-methoxyphenyl]methyl]-2-methoxyphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]hydrazine
• 化学式: C₁₉H₂₀N₈O₄
• 分子量: 424.419
• InChiKey: LLRLVKIZZVHJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰氯 、 1-(5-5-[3-(5-hydrazino-1,3,4-oxadiazol- 2-yl)-4-methoxybenzyl]-2-methoxy phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hydrazine, 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到6-(2-methoxy-5-4-methoxy-3-[3-(3-pyridyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazol-6-yl]benzylphenyl)-3-(3-pyridyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型双[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]恶二唑的合成及生物评价

  摘要：

  一系列新颖的6-2-甲氧基-5- [4-甲氧基3-（3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑-6-基）苄基]苯基-3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i，7j已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析合成并表征。化合物7a，7b，7c，7d，7e，1408米，7克，7H，7I，7J还筛选了他们对革兰氏阳性菌的抗菌活性即。枯草芽孢杆菌（MTCC 441），球形芽孢杆菌（MTCC 11）和金黄色葡萄球菌（MTCC 96），和革兰氏阴性菌即。铜绿假单胞菌（MTCC 741），铜绿假单胞菌（MTCC 39）和紫罗兰色杆菌（MTCC 2656）。抗菌筛查表明，存在2-吡唑基的2,4-二氟苯基（7e）或4-硝基苯基（7f）（三唑部分上的7i）或2-呋喃基（7j）在测试浓度下显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.1528
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-carboxy-4-methoxybenzyl)-2-methoxybenzoic acid 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(5-5-[3-(5-hydrazino-1,3,4-oxadiazol- 2-yl)-4-methoxybenzyl]-2-methoxy phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hydrazine,
  参考文献：
  名称：

  新型双[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]恶二唑的合成及生物评价

  摘要：

  一系列新颖的6-2-甲氧基-5- [4-甲氧基3-（3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑-6-基）苄基]苯基-3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i，7j已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析合成并表征。化合物7a，7b，7c，7d，7e，1408米，7克，7H，7I，7J还筛选了他们对革兰氏阳性菌的抗菌活性即。枯草芽孢杆菌（MTCC 441），球形芽孢杆菌（MTCC 11）和金黄色葡萄球菌（MTCC 96），和革兰氏阴性菌即。铜绿假单胞菌（MTCC 741），铜绿假单胞菌（MTCC 39）和紫罗兰色杆菌（MTCC 2656）。抗菌筛查表明，存在2-吡唑基的2,4-二氟苯基（7e）或4-硝基苯基（7f）（三唑部分上的7i）或2-呋喃基（7j）在测试浓度下显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.1528

文献信息

• Kumar, Gaddam Rajesh; Shankar, Kurre; Reddy, Cherkupally Sanjeeva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 700 - 714
  作者：Kumar, Gaddam Rajesh、Shankar, Kurre、Reddy, Cherkupally Sanjeeva

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Bis[1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>] [1,3,4]oxadiazoles
  作者：Ch. Sanjeeva Reddy、M. Vani Devi、G. Rajesh Kumar、M. Sunitha、A. Nagaraj

  DOI：10.1002/jhet.1528

  日期：2013.5

  A series of novel 6‐2‐methoxy‐5‐[4‐methoxy‐3‐(3‐aryl[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]oxadiazol‐6‐yl)benzyl]phenyl‐3‐aryl[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]oxadiazoles 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g, 7h, 7i, 7j has been synthesized and characterized via IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analyses. Compounds 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g, 7h, 7i, 7j were also screened for their antibacterial activity against Gram‐positive

  一系列新颖的6-2-甲氧基-5- [4-甲氧基3-（3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑-6-基）苄基]苯基-3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i，7j已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析合成并表征。化合物7a，7b，7c，7d，7e，1408米，7克，7H，7I，7J还筛选了他们对革兰氏阳性菌的抗菌活性即。枯草芽孢杆菌（MTCC 441），球形芽孢杆菌（MTCC 11）和金黄色葡萄球菌（MTCC 96），和革兰氏阴性菌即。铜绿假单胞菌（MTCC 741），铜绿假单胞菌（MTCC 39）和紫罗兰色杆菌（MTCC 2656）。抗菌筛查表明，存在2-吡唑基的2,4-二氟苯基（7e）或4-硝基苯基（7f）（三唑部分上的7i）或2-呋喃基（7j）在测试浓度下显示出