1-(5-5-[3-(5-hydrazino-1,3,4-oxadiazol- 2-yl)-4-methoxybenzyl]-2-methoxy phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hydrazine,

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-5-[3-(5-hydrazino-1,3,4-oxadiazol- 2-yl)-4-methoxybenzyl]-2-methoxy phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hydrazine,
• 英文别名: [5-[5-[[3-(5-Hydrazinyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-methoxyphenyl]methyl]-2-methoxyphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]hydrazine；[5-[5-[[3-(5-hydrazinyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-methoxyphenyl]methyl]-2-methoxyphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]hydrazine
• 化学式: C₁₉H₂₀N₈O₄
• 分子量: 424.419
• InChiKey: LLRLVKIZZVHJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰氯 、 1-(5-5-[3-(5-hydrazino-1,3,4-oxadiazol- 2-yl)-4-methoxybenzyl]-2-methoxy phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hydrazine, 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到6-(2-methoxy-5-4-methoxy-3-[3-(3-pyridyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazol-6-yl]benzylphenyl)-3-(3-pyridyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型双[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]恶二唑的合成及生物评价

  摘要：

  一系列新颖的6-2-甲氧基-5- [4-甲氧基3-（3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑-6-基）苄基]苯基-3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i，7j已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析合成并表征。化合物7a，7b，7c，7d，7e，1408米，7克，7H，7I，7J还筛选了他们对革兰氏阳性菌的抗菌活性即。枯草芽孢杆菌（MTCC 441），球形芽孢杆菌（MTCC 11）和金黄色葡萄球菌（MTCC 96），和革兰氏阴性菌即。铜绿假单胞菌（MTCC 741），铜绿假单胞菌（MTCC 39）和紫罗兰色杆菌（MTCC 2656）。抗菌筛查表明，存在2-吡唑基的2,4-二氟苯基（7e）或4-硝基苯基（7f）（三唑部分上的7i）或2-呋喃基（7j）在测试浓度下显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.1528
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-carboxy-4-methoxybenzyl)-2-methoxybenzoic acid 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(5-5-[3-(5-hydrazino-1,3,4-oxadiazol- 2-yl)-4-methoxybenzyl]-2-methoxy phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hydrazine,
  参考文献：
  名称：

  新型双[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]恶二唑的合成及生物评价

  摘要：

  一系列新颖的6-2-甲氧基-5- [4-甲氧基3-（3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑-6-基）苄基]苯基-3-芳基[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i，7j已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析合成并表征。化合物7a，7b，7c，7d，7e，1408米，7克，7H，7I，7J还筛选了他们对革兰氏阳性菌的抗菌活性即。枯草芽孢杆菌（MTCC 441），球形芽孢杆菌（MTCC 11）和金黄色葡萄球菌（MTCC 96），和革兰氏阴性菌即。铜绿假单胞菌（MTCC 741），铜绿假单胞菌（MTCC 39）和紫罗兰色杆菌（MTCC 2656）。抗菌筛查表明，存在2-吡唑基的2,4-二氟苯基（7e）或4-硝基苯基（7f）（三唑部分上的7i）或2-呋喃基（7j）在测试浓度下显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.1528

文献信息

• Kumar, Gaddam Rajesh; Shankar, Kurre; Reddy, Cherkupally Sanjeeva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 700 - 714
  作者：Kumar, Gaddam Rajesh、Shankar, Kurre、Reddy, Cherkupally Sanjeeva

  DOI：——

  日期：——