2-(diethylamino)ethyl 2-acetoxy-benzoate hydrochloride | 3861-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl 2-acetoxy-benzoate hydrochloride
• 英文别名: 2-(diethylamino)ethyl 2-acetoxybenzoate hydrochloride；2-(diethylamino)ethyl-2-acetoxybenzoate hydrochloride；2-(diethlamino)ethyl 2-acetoxybenzoate hydrochloride；2-(diethylamino)ethyl acetylsalicylate hydrochloride；2-acetoxy-benzoic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride；2-Acetoxy-benzoesaeure-(2-diaethylamino-aethylester); Hydrochlorid；Edan hydrochloride；2-(diethylamino)ethyl 2-acetyloxybenzoate;hydrochloride
• CAS: 3861-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄*ClH
• 分子量: 315.797
• InChiKey: BILQGNUILZKMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)ethyl 2-acetoxy-benzoate hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到salicylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3711753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(diethylamino)ethyl 2-acetoxy-benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HIGH PENETRATION DRUGS AND THEIR COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATMENT OF PARKINSON DISEASES
  [FR] NOUVEAUX MÉDICAMENTS À PÉNÉTRATION ÉLEVÉE ET LEURS COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE PARKINSON

  摘要：

  本发明的方面之一提供了用于治疗帕金森病的新型高渗透组合物（HPC）或高渗透前药（HPP）。HPCs/HPPs能够穿过生物屏障后转化为母药活性药物或药物代谢物，因此能够对母药或代谢物能够治疗的疾病进行治疗。此外，HPPs能够到达母药可能无法进入的区域或在目标区域达到足够的浓度，从而实现新的治疗方法。HPCs/HPPs可以通过各种给药途径给药给受试者，例如，局部施用于具有高浓度的疾病作用部位，或者系统性地给药给生物受试者，并以更快的速率进入全身循环。

  公开号：

  WO2014139161A1

文献信息

• ACETYLSALICYLIC ACID DERIVATIVE CRYSTAL, ITS PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：Zhejiang Yuejia Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：US20180305296A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed are an acetylsalicylic acid derivative, i.e. a 2-(diethylamino)ethyl 2-acetoxy-benzoate hydrochloride crystal, and a preparation method and use thereof. The X-ray powder diffraction (XRPD) pattern of the crystal has characteristic peaks at the following 2θ angle: 11.0°±0.2°, 20.6°±0.2°, 25.1°±0.2°, 8.2°±0.2°, 16.5°±0.2°, 13.4°±0.2°, 25.4°±0.2°.

  公开了一种乙酰水杨酸衍生物，即2-(二乙氨基)乙基2-乙酰氧基苯甲酸盐酸盐晶体，及其制备方法和用途。该晶体的X射线粉末衍射(XRPD)图样在以下2θ角度具有特征峰：11.0°±0.2°, 20.6°±0.2°, 25.1°±0.2°, 8.2°±0.2°, 16.5°±0.2°, 13.4°±0.2°, 25.4°±0.2°。
• パ−キンソン病治療用の新規高透過薬物及びその組成物
  申请人：テックフィールズ ファーマ カンパニー リミテッド

  公开号：JP2020040949A

  公开（公告）日：2020-03-19

  【課題】本発明の一態様は、パーキンソン病の治療のための新規高透過組成物(HPC)又は高透過プロドラッグ(HPP)を提供する。【解決手段】HPC／HPPは、生物学的障壁を通過した後に親活性薬又は薬物代謝物に変換され得るので、親薬物又は代謝物が治療可能な状態を治療することができる。さらに、HPPは、親薬物が接近できない領域に到達することができるか又は標的領域で十分な濃度になることができるので、新規治療を提供する。HPC／HPPは、種々の投与経路により対象に投与可能であり、例えば、ある状態の活性部位に高濃度で局所送達されるか又は生物対象に全身投与されてより速い速度で体循環に入ることができる。【選択図】なし

  【课题】本发明的一个方面是提供一种用于治疗帕金森病的新颖高透过性组合物（HPC）或高透过性前药（HPP）。 【解决手段】HPC/HPP能够在通过生物屏障后转化为亲活性药物或药物代谢物，因此可以治疗亲药物或代谢物能够达到的治疗状态。此外，HPP能够到达亲药物无法接近的区域，或者在目标区域达到足够高的浓度，从而提供新的治疗方法。HPC/HPP可以通过各种给药途径给予目标，例如，在特定状态下活性部位可以局部高浓度输送，或者通过全身给药快速进入体循环。【选择图】无
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TRANSDERMAL DELIVERY
  申请人：YU Benjamin M.

  公开号：US20150250884A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  One aspect of the invention relates to AI-helper compositions comprising an AI compound (e.g., melatonin, alpha-lipoic acid, vitamin E, vitamin D, glutathione, resveratrol, astaxanthin, beta carotene, vitamin A, vitamin C, vitamin B12, vitamin B6, folic acid, and taurine) and one or more helper esters. The AI-helper compositions disclosed herein can be used for effective transdermal delivery of the AI compound to a subject. Another aspect of the invention relates to applications and preparations of the AI-helper compositions.

  该发明的一个方面涉及AI助剂组合物，包括AI化合物（例如褪黑激素、α-硫辛酸、维生素E、维生素D、谷胱甘肽、白藜芦醇、虾青素、β-胡萝卜素、维生素A、维生素C、维生素B12、维生素B6、叶酸和牛磺酸）和一个或多个助剂酯。本文披露的AI助剂组合物可用于有效地经皮途径将AI化合物传递给受试者。该发明的另一个方面涉及AI助剂组合物的应用和制备。
• HIGH PENETRATION COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20090238763A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compositions and uses of novel high penetration compositions or high penetration prodrugs (HPP), in particular HPPs for non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIAs), which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs herein are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, due to the ability of penetrating biological barriers, the HPPs herein are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs herein can be administered to a subject through various administration routes. For example, the HPPs can be locally delivered to an action site of a condition with a high concentration due to their ability of penetrating biological barriers and thus obviate the need for a systematic administration. For another example, the HPPs herein can be systematically administer to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明涉及新型高渗透性组合物或高渗透性前药（HPP）的组成和用途，特别是用于非甾体抗炎药（NSAIAs）的HPP，其能够高效地穿过生物屏障。这里的HPP能够在穿过生物屏障后转化为父活性药物或药物代谢物，从而可以治疗与父药物或代谢物相关的疾病。此外，由于能够穿过生物屏障，这里的HPP能够到达父药物可能无法进入或无法在目标区域产生足够浓度的区域，从而提供新的治疗方法。这里的HPP可以通过各种给药途径给予受试者。例如，由于其穿透生物屏障的能力，HPP可以在局部给药到疾病作用部位并以高浓度存在，从而避免系统性给药的需要。另一个例子是，这里的HPP可以被系统性地给药到生物体内，并以更快的速率进入循环系统。
• HIGH PENETRATION PRODRUG COMPOSITIONS OF 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-4-AMINES AND 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-4-AMINE-RELATED COMPOUNDS
  申请人：YU Chongxi

  公开号：US20100021394A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provides compositions of novel high penetration compositions (HPC) or high penetration prodrugs (HPP) of 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine-related compounds, which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, the HPPs are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs can be administered to a subject through various administration routes, e.g., locally delivered to an action site of a condition with a high concentration or systematically administered to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明提供了一种新型高穿透力化合物（HPC）或高穿透力前药（HPP）的组合物，其中包括1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺和1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺相关化合物。这些化合物能够高效地穿过生物屏障。HPP可以在穿过生物屏障后被转化为原始活性药物或药物代谢物，从而可以治疗与原始药物或代谢物相关的疾病。此外，HPP能够到达原始药物无法接触到或无法在目标区域产生足够浓度的区域，从而提供新型治疗方法。HPP可以通过各种给药途径给予受试者，例如在治疗区域局部给药以高浓度作用或系统性给药给生物受试者，并以更快的速度进入全身循环。