3-((5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)oxy)-2,2-bis(((5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)oxy)methyl)propan-1-ol | 1620081-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)oxy)-2,2-bis(((5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)oxy)methyl)propan-1-ol
• CAS: 1620081-21-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₇
• 分子量: 508.696
• InChiKey: VLYQXBLWOXIRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6S,7aR)-6-azido-1,2-bis(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizine 、 3-((5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)oxy)-2,2-bis(((5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)oxy)methyl)propan-1-ol 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-Azido hyacinthacine A₂gives a straightforward access to the first multivalent pyrrolizidine architectures

  摘要：

  首次报道了多价吡咯并吡嗪亚胺糖的合成。通过对从D-阿拉伯糖衍生的亚硝基与二甲基丙烯酰胺进行1,3-偶极环加成反应得到的环加成产物进行适当的合成改良，制备了关键的叠氮中间体4和31。该策略的关键步骤是在吡咯并吡嗪骨架的C-6位进行立体选择性的叠氮基团的引入。通过与不同的一价和树枝状炔基骨架进行点击反应，制备了一系列新的单价和多价吡咯并吡嗪化合物，这些化合物被初步检测为对商业可得的糖基水解酶的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob01117a
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-((5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)oxy)-2,2-bis(((5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)oxy)methyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6-Azido hyacinthacine A₂gives a straightforward access to the first multivalent pyrrolizidine architectures

  摘要：

  首次报道了多价吡咯并吡嗪亚胺糖的合成。通过对从D-阿拉伯糖衍生的亚硝基与二甲基丙烯酰胺进行1,3-偶极环加成反应得到的环加成产物进行适当的合成改良，制备了关键的叠氮中间体4和31。该策略的关键步骤是在吡咯并吡嗪骨架的C-6位进行立体选择性的叠氮基团的引入。通过与不同的一价和树枝状炔基骨架进行点击反应，制备了一系列新的单价和多价吡咯并吡嗪化合物，这些化合物被初步检测为对商业可得的糖基水解酶的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob01117a