4-ethylcyclohexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Ethyl-1,3-cyclohexanedione
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IDESFDLCRXUSGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylcyclohexane-1,3-dione 在 dipotassium peroxodisulfate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到4-乙基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  改进的碘催化芳构化反应及其在大麻二酚关键中间体合成中的应用

  摘要：

  在这项研究中，描述了一种关键大麻二酚中间体橄榄醇甲酯合成改进工艺的开发。该工艺涉及使用过硫酸钾作为氧化剂改进碘催化的环己酮芳构化反应。该方法能够有效合成橄榄酸甲酯，在 5 kg 规模上产率达 90%，HPLC 纯度达 99.84%。此外，与已建立的方法相比，总共 19 种环己酮底物提供了更高的间二酚化合物产率 (71-92%) 。

  DOI：

  10.1055/a-2301-2431
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethylhydrazino)cyclohex-2-en-1-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-ethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  经由其单二甲基hydr将环状1.3-二酮的二价阴离子进行区域选择性烷基化。C-4取代的环状1.3-二酮的合成

  摘要：

  将环状的1.3-二酮转化为相应的单二甲基azo，其可以在C-4处通过带有各种烷基卤化物的二价阴离子在区域C-4上进行区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99560-1

文献信息

• 4-alkyl- and 4-aralkyl-dihydro-resorcinols and process for the manufacture of same
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02018213A1

  公开（公告）日：1935-10-22

  Dihydroresorcinol is obtained by subjecting solutions of resorcinol to catalytic hydrogenation in presence of at least one gram-equivalent weight of a strongly-basic compound per gram-molecular weight of resorcinol. Inorganic or organic bases or salts of strongly alkaline reaction may be used, but it is not necessary to use resorcinol also as a salt. The reaction may be carried out in aqueous or organic solvents at normal or higher pressure. According to examples, resorcinol is hydrogenated in with a nickel catalyst in presence of aqueous sodium hydroxide, methyl alcoholic sodium hydroxide, aqueous calcium oxide, alcoholic diethylamine, and with a palladium chloride catalyst in presence of aqueous sodium hydroxide followed by acidifying and extracting with ether. German Specification 77317 is referred to.ALSO:Dihydroresorcinol is obtained by subjecting solutions of resorcinol to catalytic hydrogenation in presence of at least one gram-equivalent weight of a strongly basic compound per grammolecular weight of resorcinol. Inorganic or organic bases or salts of strongly alkaline reaction may be used, but it is not necessary to use resorcinol likewise as a salt. The reaction may be carried out in aqueous or organic solvents, at normal or higher pressure. According to examples, resorcinol is hydrogenated with a nickel catalyst in presence of aqueous sodium hydroxide, methyl alcoholic sodium hydroxide, aqueous calcium oxide, alcoholic diethylamine, and with palladium chloride catalyst in presence of aqueous sodium hydroxide, followed by acidifying and extracting with ether. German Specification 77317 is referred to.

  二氢间苯二酚是通过将间苯二酚溶液在存在至少一个强碱性化合物的情况下进行催化氢化而获得，每克分子量的间苯二酚需要至少一个克当量的强碱性化合物。可以使用无机或有机碱或具有强碱性反应的盐，但不必将间苯二酚也作为盐使用。反应可以在水性或有机溶剂中在常压或更高压下进行。根据示例，间苯二酚在镍催化剂存在下与水性氢氧化钠、甲醇氢氧化钠、水性氧化钙、乙醇二乙胺以及钯氯化物催化剂存在下与水性氢氧化钠一起进行氢化，然后酸化并用醚提取。参考德国规范77317。
• Pyrazolopyridine cycloalkanones and process for their preparation
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04546104A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  Novel tetrahydropyrazolo-[3,4-b]quinolinones, cyclopenta[b]pyrazolo-[4,3-e]pyridinones and cyclohepta[b]-pyrazolo[4,3-e]pyridinones, useful as anxiolytics having reduced side effects, are disclosed, including methods of preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their preparation.

  本发明涉及新型四氢吡唑并[3,4-b]喹啉酮、环戊[b]吡唑并[4,3-e]吡啶酮和环庚[b]-吡唑并[4,3-e]吡啶酮，它们作为具有减少副作用的抗焦虑药物，包括制备方法、含有它们的制药组合物以及用于它们的制备的中间体。
• Novel indoloquinlones
  申请人：Beacham Group p. l. c.

  公开号：US05079246A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  A compound for formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and Z are described in claim 1.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和Z在权利要求书1中描述。
• Regio- and Stereoselective Intermolecular Oxysulfonylation of Alkynes with 1,3-Diketones to Access (<i>Z</i>)-β-Sulfonated Enethers
  作者：Deepak Bhadoria、Rajesh Kumar、Ruchir Kant、Atul Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01345

  日期：2023.10.6

  The first multicomponent regio- and stereoselective difunctionalization of alkynes via concomitant C–O and C–S bond formation using 1,3-diketones and sodium sulfinate has been developed for the synthesis of various sulfonated enethers. The viability of this strategy is unveiled by gram-scale, various synthetic modifications and late-stage functionalization. This transformation does not require any

  第一个使用 1,3-二酮和亚磺酸钠通过同时形成 C-O 和 C-S 键对炔烃进行多组分区域和立体选择性双官能化，用于合成各种磺化烯醚。该策略的可行性通过克级规模、各种合成修饰和后期功能化得以体现。这种转变不需要任何预功能化、金属催化剂和氧化剂。目前的操作简单、高效且可持续的方法在一锅法中提供了具有高Z选择性的各种官能化烯烃。
• Pd/C-Catalyzed Carbonylative Amidation for the Synthesis of 2-Carboxamidocyclohexane-1,3-diones
  作者：Sheetal、Arvind Singh Chauhan、Ajay Kumar Sharma、Navneet Sharma、Kousik Giri、Pralay Das

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02808

  日期：2023.11.24

  first-ever heterogeneous Pd/C-catalyzed single-step tandem approach for the synthesis of 2-carboxamidocyclohexane-1,3-diones via direct carbonylative C–H amidation of cyclohexane-1,3-diones is reported. The reaction progressed under base-, oxidant-, and ligand-free conditions employing oxalic acid as a CO surrogate and sodium azide as a nitrogen precursor in a double-layer vial system.

  在此，报道了有史以来第一个非均相 Pd/C 催化的单步串联方法，通过环己烷-1,3-二酮的直接羰基化 C-H 酰胺化合成 2-甲酰胺基环己烷-1,3-二酮。该反应在双层小瓶系统中，在无碱、无氧化剂和无配体的条件下进行，使用草酸作为CO替代物，叠氮化钠作为氮前体。