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3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline
英文别名
3-fluoro-4-methoxy-N-pentan-2-ylaniline
3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline化学式
CAS
——
化学式
C12H18FNO
mdl
MFCD12168785
分子量
211.279
InChiKey
UOUVQBLTCRRJMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline三乙烯二胺N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 二苯醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-fluoro-2-methoxy-11-oxo-5-(pentan-2-yl)-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-b]quinoline-8-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    发现 CJ-2360 作为一种有效的、具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂,能够实现肿瘤完全消退
    摘要:
    我们在此报告发现了一类有效的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 小分子抑制剂,其中含有融合的吲哚喹啉支架。最有前途的化合物 CJ-2360对野生型 ALK的 IC 50值为 2.2 nM,对几种临床报道的 ALK 突变体具有低纳摩尔效力。该化合物能够在小鼠口服给药的 ALK 阳性 KARPAS-299 异种移植模型中实现完全的肿瘤消退。CJ-2360 代表了一种有前途的 ALK 抑制剂,用于先进的临床前开发。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01550
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-甲氧基苯胺2-戊酮三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'INDOLOQUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK)
    摘要:
    公开了某些吲哚喹诺酮化合物、其制备方法、药物组合物及其用途,例如用作ALK抑制剂。
    公开号:
    WO2015127629A1
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文献信息

  • INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS
    申请人:Jiangsu Ascentage Biomed Development Inc.
    公开号:EP3110815A1
    公开(公告)日:2017-01-04
  • US9783539B2
    申请人:——
    公开号:US9783539B2
    公开(公告)日:2017-10-10
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