3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-methoxy-N-pentan-2-ylaniline
• 化学式: C₁₂H₁₈FNO
• mdl: MFCD12168785
• 分子量: 211.279
• InChiKey: UOUVQBLTCRRJMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline 在 三乙烯二胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-fluoro-2-methoxy-11-oxo-5-(pentan-2-yl)-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-b]quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现 CJ-2360 作为一种有效的、具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，能够实现肿瘤完全消退

  摘要：

  我们在此报告发现了一类有效的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 小分子抑制剂，其中含有融合的吲哚喹啉支架。最有前途的化合物 CJ-2360对野生型 ALK的 IC 50值为 2.2 nM，对几种临床报道的 ALK 突变体具有低纳摩尔效力。该化合物能够在小鼠口服给药的 ALK 阳性 KARPAS-299 异种移植模型中实现完全的肿瘤消退。CJ-2360 代表了一种有前途的 ALK 抑制剂，用于先进的临床前开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01550
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯胺 、 2-戊酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到3-fluoro-4-methoxy-N-(pentan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLOQUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK)

  摘要：

  公开了某些吲哚喹诺酮化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，例如用作ALK抑制剂。

  公开号：

  WO2015127629A1

文献信息

• INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS
  申请人：Jiangsu Ascentage Biomed Development Inc.

  公开号：EP3110815A1

  公开（公告）日：2017-01-04
• US9783539B2
  申请人：——

  公开号：US9783539B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] INDOLOQUINOLONE COMPOUNDS AS ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE (ALK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLOQUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE (ALK)
  申请人：JIANGSU ASCENTAGE BIOMED DEV INC

  公开号：WO2015127629A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are certain indoloquinolone compounds, methods of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof, such as their uses as ALK inhibitors

  公开了某些吲哚喹诺酮化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，例如用作ALK抑制剂。
• Discovery of CJ-2360 as a Potent and Orally Active Inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase Capable of Achieving Complete Tumor Regression
  作者：Jianyong Chen、Yunlong Zhou、Xuyuan Dong、Liu Liu、Longchuan Bai、Donna McEachern、Sally Przybranowski、Chao-Yie Yang、Jeanne Stuckey、Xiaoqin Li、Bo Wen、Ting Zhao、Siwei Sun、Duxin Sun、Lingling Jiao、Yu Jing、Ming Guo、Dajun Yang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01550

  日期：2020.11.25

  We report herein the discovery of a class of potent small-molecule inhibitors of anaplastic lymphoma kinase (ALK) containing a fused indoloquinoline scaffold. The most promising compound CJ-2360 has an IC50 value of 2.2 nM against wild-type ALK and low-nanomolar potency against several clinically reported ALK mutants. This compound is capable of achieving complete tumor regression in the ALK-positive

  我们在此报告发现了一类有效的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 小分子抑制剂，其中含有融合的吲哚喹啉支架。最有前途的化合物 CJ-2360对野生型 ALK的 IC 50值为 2.2 nM，对几种临床报道的 ALK 突变体具有低纳摩尔效力。该化合物能够在小鼠口服给药的 ALK 阳性 KARPAS-299 异种移植模型中实现完全的肿瘤消退。CJ-2360 代表了一种有前途的 ALK 抑制剂，用于先进的临床前开发。