1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-5-carbohydrazide
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: VUJWRMFPZPMPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(E)-N'-((E)-3-phenylallylidene)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]-dioxine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Cinnamaldehyde Acylhydrazone with a 1,4-Benzodioxan Fragment as a Novel Class of Potent β-Ketoacyl–Acyl Carrier Protein Synthase III (FabH) Inhibitor

  摘要：

  脂肪酸生物合成对细菌的生存至关重要。β-酮酰基载体蛋白（ACP）合成酶III（FabH）因其在脂肪酸生物合成启动中的核心作用，是一个特别有吸引力的抗菌目标。合成了三系列共21种肉桂醛酰腙衍生物A3-9、B3-9和C3-9，并评估了它们对FabH的抑制活性。化合物B6显示出对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌最强的生物活性（最低抑制浓度（MICs）值为1.56-3.13 µg/mL），与阳性对照相当。通过将化合物B6定位在FabH结构活性位点的对接模拟，探索了可能的结合模型。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00485
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并[1,4]二噁英-5-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Cinnamaldehyde Acylhydrazone with a 1,4-Benzodioxan Fragment as a Novel Class of Potent β-Ketoacyl–Acyl Carrier Protein Synthase III (FabH) Inhibitor

  摘要：

  脂肪酸生物合成对细菌的生存至关重要。β-酮酰基载体蛋白（ACP）合成酶III（FabH）因其在脂肪酸生物合成启动中的核心作用，是一个特别有吸引力的抗菌目标。合成了三系列共21种肉桂醛酰腙衍生物A3-9、B3-9和C3-9，并评估了它们对FabH的抑制活性。化合物B6显示出对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌最强的生物活性（最低抑制浓度（MICs）值为1.56-3.13 µg/mL），与阳性对照相当。通过将化合物B6定位在FabH结构活性位点的对接模拟，探索了可能的结合模型。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00485

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US20140187581A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT 4 receptors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。
• 含1，4-苯并二噁烷的1，2，4-三氮唑类衍生物 及其制法与其抗菌活性
  申请人：南京大学

  公开号：CN103664910B

  公开（公告）日：2017-07-04

  一类含1，4‑苯并二噁烷的1，2，4‑三氮唑类衍生物，具有如下通式：式中R为：本发明的含1，4‑苯并二噁烷的1，2，4‑三氮唑类衍生物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)有明显的抑制作用，因此本发明的含1，4‑苯并二噁烷的1，2，4‑三氮唑类衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
• US9079894B2
  申请人：——

  公开号：US9079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14