diisopropylidenemethylenedimalonate | 23340-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisopropylidenemethylenedimalonate
• 英文别名: methylene Meldrum's acid；5-methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；2,2-Dimethyl-5-methylen-1,3-dioxan-4,6-dion；Methylenmeldrumsaeure；Isopropylidene methylenemalonate；2,2-dimethyl-5-methylidene-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 23340-26-3
• 化学式: C₇H₈O₄
• 分子量: 156.138
• InChiKey: KVNRVIMYLVVHDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 diisopropylidenemethylenedimalonate 在 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到5,5′-(1H-isoindole-1,3(2H)-diylidene)bis-(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二亚甲基二氢吲哚：合成，结构，氧化还原和光学性质

  摘要：

  Diiminoisoindoline（DII）是用于合成酞菁以及相关大环化合物和螯合物（例如半卟啉和双（亚氨基吡啶基）异吲哚啉）的重要试剂。在本报告中，我们介绍了通过几种有机CH酸与DII的反应制备的四种1,3-二亚苄基二氢吲哚的合成与表征。这些橙色或红色化合物在紫外可见区域表现出强烈的π→π*跃迁。使用循环伏安法和密度泛函理论（DFT）研究了所有新化合物的氧化还原性质和电子结构。观察到的电化学和紫外可见跃迁与DFT和随时间变化的DFT计算非常吻合，这表明HOMO主要集中在O═C–C–C═O片段上，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00468
• 作为产物：
  描述：

  1-<(6-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-5-yl)methyl>pyridinium hydroxide 在 diclazuril 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 diisopropylidenemethylenedimalonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Utility of a Novel Methylene Meldrum’s Acid Precursor

  摘要：

  重氮盐1-[(6-羟基-2,2-二甲基-4-氧-4H-1,3-二噁烯-5-基)-甲基]吡啶氢氧化物，内盐（1），是一种美克林梅尔德鲁姆酸的吡啶附加物，是一种稳定的美克林梅尔德鲁姆酸来源。这是一种多功能试剂，可以提高Diels-Alder和Michael反应的产率，替代传统的原位生成美克林梅尔德鲁姆酸的方法。使用此试剂进行的Diels-Alder反应几乎可以实现定量产率。Michael反应的产物产率超过70%。该试剂提供了一条合成γ-羧基谷氨酸的有效路线。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4201

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES CYCLOHEXYLE DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018081047A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, A, W, L, Ra, and G are defined herein: and by Formula (II) as follows: (Formula (II)) wherein R1B, WB, LB, and GB are defined herein.

  披露了用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这类化合物由公式(I)表示，如下所示：(公式(I))，其中R1、R2、R3、A、W、L、Ra和G在本文中定义；以及由公式(II)表示，如下所示：(公式(II))，其中R1B、WB、LB和GB在本文中定义。
• METHOD OF PRODUCING A BISBENZODITHIOL COMPOUND
  申请人：Motoki Masuji

  公开号：US20090240067A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A method of producing a compound represented by formula (1), including: allowing 1,4-benzoquinone or 1,2-benzoquinone to react with a dithiocarbamate compound represented by formula (2) in a polar solvent: wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, R 1 and R 2 may be the same or different and may be combined with each other to form a ring, X represents an ion necessary to neutralize the charge of the molecule, m represents an integer of 1 to 2, n represents an integer of 1 to 2, M represents a hydrogen atom, a metal atom or a conjugate acid of a base, p represents an integer of 1 to 4, and q represents an integer of 1 to 4.

  一种生产由化学式（1）表示的化合物的方法，包括：允许1,4-苯醌或1,2-苯醌在极性溶剂中与由化学式（2）表示的二硫代氨基甲酸盐化合物发生反应：其中R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基，R1和R2可以相同也可以不同，并且可以结合在一起形成环，X表示中性化分子电荷所需的离子，m表示1至2的整数，n表示1至2的整数，M表示氢原子、金属原子或碱的共轭酸，p表示1至4的整数，q表示1至4的整数。
• 6-Amino-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-ones and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070225281A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds having the structure of formula I are provided. In formula I, R 1 is H, OH, substituted or unsubstituted C 1 to C 3 alkyl, C 1 to C 3 perfluoroalkyl, or COR 6 ; R 6 is H, substituted or unsubstituted C 1 to C 4 alkyl, aryl, substituted or unsubstituted C 1 to C 4 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 to C 3 aminoalkyl; R 2 and R 3 are H, substituted or unsubstituted C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 perfluoroalkyl, substituted or unsubstituted C 2 to C 6 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 to C 6 alkynyl, substituted or unsubstituted C 3 to C 6 cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heterocyclic; or R 2 and R 3 are fused to form spirocyclic rings; R 4 is NHR 7 , OR 7 , NHSO 2 R 7 , or OSO 2 R 7 ; Q is O, S, NR 8 , or CR 9 R 10 ; or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof. Such compounds are useful as progesterone receptor modulators and for treating progesterone receptor related conditions.

  提供了具有式I结构的化合物。在式I中，R1是H、OH、取代或未取代的C1到C3烷基、C1到C3全氟烷基或COR6；R6是H、取代或未取代的C1到C4烷基、芳基、取代或未取代的C1到C4甲氧基、取代或未取代的C1到C3氨基烷基；R2和R3是H、取代或未取代的C1到C6烷基、C1到C6全氟烷基、取代或未取代的C2到C6烯基、取代或未取代的C2到C6炔基、取代或未取代的C3到C6环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；或R2和R3融合形成螺环；R4是NHR7、OR7、NHSO2R7或OSO2R7；Q是O、S、NR8或CR9R10；或其药学上可接受的盐、酯或前药。这些化合物可用作孕激素受体调节剂，并用于治疗孕激素受体相关疾病。
• COUPLING PROCESS FOR GENERATING REACTIVE BORON-CONTAINING DERIVATIVES OF N-SUBSTITUTED PYRROLE-2-CARBONITRILES TO PRODUCE BIARYLS
  申请人：Wilk Bogdan Kazimierz

  公开号：US20090054663A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A convenient preparation of boron-containing compounds, borate salts, pyrrolecarbonitrile boron-containing compounds, N-substituted-pyrrole-2-carbonitrile boron-containing compounds, and derivatives thereof is provided. The present invention also provides for the use of these boron-containing compounds and derivatives thereof in coupling reactions to provide bi-aryl compounds.

  本发明提供了含硼化合物、硼酸盐、吡咯碳腈硼含物、N-取代吡咯-2-碳腈硼含物及其衍生物的便捷制备方法。本发明还提供了使用这些含硼化合物及其衍生物进行偶联反应以提供双芳基化合物的方法。
• 7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives and Their Use As Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080113964A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂： 其中R1到R7，X和Q如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。