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3-氨基-2,4-戊烷二酮
3-氨基-2,4-戊烷二酮 | 142414-84-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
3-氨基-2,4-戊烷二酮
中文别名
——
英文名称
3-Aminopentan-2,4-dion
英文别名
3-Amino-acetylaceton;3-Aminopentane-2,4-dione
CAS
142414-84-4
化学式
C
5
H
9
NO
2
mdl
MFCD18812352
分子量
115.132
InChiKey
ZXZGYOVCGCPMMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
186-187 °C
沸点:
186.5±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.052±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
60.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:2660209e8d51f485fa6d6d6e96ef90e3
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(9ci)-3-亚硝基-2,4-戊二酮
3-nitrosopentane-2,4-dione
62025-71-2
C
5
H
7
NO
3
129.115
反应信息
作为反应物:
描述:
3-氨基-2,4-戊烷二酮
在 sodium nitrite 作用下, 以
水
为溶剂, 生成
(2Z)-3-偶氮基-4-氧代-2-戊烯-2-醇
参考文献:
名称:
3,5-二乙酰基-4-甲基吡唑的合成与晶体结构
摘要:
已经合成了3,5-二乙酰基-4-甲基吡唑二酮,并确定了其晶体结构。该二酮与盐酸羟胺反应生成二肟衍生物。在铜II离子存在下进行的该反应导致形成L 2 M 2铜II络合物。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.411
作为产物:
描述:
2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci)
生成
3-氨基-2,4-戊烷二酮
参考文献:
名称:
Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
摘要:
该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势,因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地,设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法,如糖尿病,包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。
公开号:
US20030236227A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Jain, Rajeev; Agarwal, D. D.; Shrivastava, R. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1353 - 1358
作者:
Jain, Rajeev、Agarwal, D. D.、Shrivastava, R. K.
DOI:
——
日期:
——
Abdel-Fattah Abdel-Samei M., Sherif Sherif M., Youssef Mohamed M., Ahmed +, J. Chem. Res. Synop, (1994) N 11, S 412-413
作者:
Abdel-Fattah Abdel-Samei M., Sherif Sherif M., Youssef Mohamed M., Ahmed +
DOI:
——
日期:
——
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