2-(diphenylmethyl)pyrimidine | 943449-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylmethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-benzhydrylpyrimidine
• CAS: 943449-20-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: FISZQCOSZVDYIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C
• 沸点：
  391.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylmethyl)pyrimidine 在 氧气 、 溶剂黄146 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以78%的产率得到diphenyl(pyrimidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用于独家合成吡啶并[1,2-a]吲哚或三芳基甲醇的铁催化CH键官能化

  摘要：

  2-二苯甲基吡啶衍生物的高效和选择性铁催化C-H活化用于通过分子内C-H胺化反应制备吡啶并[1,2-a]吲哚。在分子氧作为唯一氧化剂的存在下，同样的 2-二苯甲基吡啶也用于合成相应的叔醇。在这些方法中，铁催化剂用于选择性激活 2-二苯甲基吡啶的 C(sp2)-H 键，在分子内闭环 C-H 胺化反应的情况下，吡啶氮原子是一个导向基团，如以及亲核试剂和相同化合物的 C(sp3)-H 键，在氧化反应的情况下，得到相应的三芳基甲醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403233
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) cesium hydroxide 、 三苯基膦 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(diphenylmethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Aryl(azaaryl)methanes with Aryl Halides Providing Triarylmethanes

  摘要：

  Direct arylation of aryl(azaaryl)methanes with aryl halides takes place at the benzylic position in the presence of a hydroxide base under palladium catalysis to yield triarylmethanes.

  DOI：

  10.1021/ol0708119

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Aryl(azaaryl)methanes with Aryl Halides Providing Triarylmethanes
  作者：Takashi Niwa、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol0708119

  日期：2007.6.1

  Direct arylation of aryl(azaaryl)methanes with aryl halides takes place at the benzylic position in the presence of a hydroxide base under palladium catalysis to yield triarylmethanes.
• Iron-Catalyzed C-H Bond Functionalization for the Exclusive Synthesis of Pyrido[1,2-<i>a</i>]indoles or Triarylmethanols
  作者：Iyyanar Karthikeyan、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/ejoc.201403233

  日期：2014.12

  The efficient and selective iron-catalyzed C–H activation of 2-benzhydrylpyridine derivatives was employed for the preparation of pyrido[1,2-a]indoles through an intramolecular C–H amination reaction. In the presence of molecular oxygen as the sole oxidant, the same 2-benzhydrylpyridines were also used for the synthesis of the corresponding tertiary alcohols. In these approaches, the iron catalyst

  2-二苯甲基吡啶衍生物的高效和选择性铁催化C-H活化用于通过分子内C-H胺化反应制备吡啶并[1,2-a]吲哚。在分子氧作为唯一氧化剂的存在下，同样的 2-二苯甲基吡啶也用于合成相应的叔醇。在这些方法中，铁催化剂用于选择性激活 2-二苯甲基吡啶的 C(sp2)-H 键，在分子内闭环 C-H 胺化反应的情况下，吡啶氮原子是一个导向基团，如以及亲核试剂和相同化合物的 C(sp3)-H 键，在氧化反应的情况下，得到相应的三芳基甲醇。