diphenyl(pyrimidin-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(pyrimidin-2-yl)methanol
• 英文别名: Diphenyl-pyrimid-2-yl-carbinol
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: CCGNWZHBJHVMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(pyrimidin-2-yl)methanol 在 甲酸 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到10-phenylpyrimido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of pyrido[1,2-a]indoles through aza-Nazarov type cyclization

  摘要：

  通过使用甲酸介导的过渡金属无机酸催化合成，已经开发出一种通过可获得的二芳基(2-吡啶基)甲醇进行氮杂Nazarov型环化反应，合成具有生物学和药用重要性的吡啶[1,2-a]吲哚、吲哚[1,2-a]喹啉和嘧啶[1,2-a]吲哚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc08783f
• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶甲醛 在 三氟甲磺酸 、 碘 、 氧气 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 diphenyl(pyrimidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用于独家合成吡啶并[1,2-a]吲哚或三芳基甲醇的铁催化CH键官能化

  摘要：

  2-二苯甲基吡啶衍生物的高效和选择性铁催化C-H活化用于通过分子内C-H胺化反应制备吡啶并[1,2-a]吲哚。在分子氧作为唯一氧化剂的存在下，同样的 2-二苯甲基吡啶也用于合成相应的叔醇。在这些方法中，铁催化剂用于选择性激活 2-二苯甲基吡啶的 C(sp2)-H 键，在分子内闭环 C-H 胺化反应的情况下，吡啶氮原子是一个导向基团，如以及亲核试剂和相同化合物的 C(sp3)-H 键，在氧化反应的情况下，得到相应的三芳基甲醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403233

文献信息

• Halogen–Lithium Exchange of Sensitive (Hetero)aromatic Halides under Barbier Conditions in a Continuous Flow Set-Up
  作者：Niels Weidmann、Rodolfo H. V. Nishimura、Paul Knochel、Johannes H. Harenberg

  DOI：10.1055/s-0040-1707259

  日期：2021.2

  In memory of Prof. Dr. Kilian Muñiz Abstract A halogen–lithium exchange reaction of (hetero)aromatic halides performed in the presence of various electrophiles such as aldehydes, ketones, Weinreb amides, and imines using BuLi as exchange reagent and a commercially available flow set-up is reported. The organolithiums generated in situ were instantaneously trapped with various electrophiles (Barbier

  纪念KilianMuñiz教授 抽象 据报道，在各种亲电试剂（例如醛，酮，Weinreb酰胺和亚胺）的存在下，使用BuLi作为交换试剂，进行了（杂）芳族卤化物的卤素-锂交换反应，并使用了市售的流动装置。用各种亲电试剂（Barbier条件）瞬时捕获原位生成的有机锂，从而形成多官能（杂）芳烃。这种方法能够使含有高度敏感的官能团（如酯）的（杂）芳烃官能化，而这些官能团在间歇条件下是不能容忍的。 出版历史 收到：2020年7月21日 修订后接受：2020年7月29日 发布日期： 2020年9月2日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• N-Methyl-imidazole derivatives for treating mycotic infections
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03980780A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  N-methyl-imidazole derivatives of the formula: ##EQU1## or a pharmaceutically acceptable non-toxic salt thereof, wherein X is an unsubstituted or substituted 6-membered heteroaromatic moiety having two nitro heteroatoms, Y is an unsubstituted or substituted aliphatic moiety, an unsubstituted or substituted cycloaliphatic moiety, an unsubstituted or substituted aralkyl moiety or an unsubstituted or substituted aryl moiety, and Z is an unsubstituted or substituted aliphatic moiety, an unsubstituted or substituted cycloaliphatic moiety, an unsubstituted or substituted aralkyl moiety, an unsubstituted or substituted aryl moiety, an unsubstituted or substituted pyridyl moiety or an alkoxycarbonyl moiety, Are useful as antimycotic agents.

  式子为：##EQU1## 的N-甲基咪唑衍生物或其药学上可接受的非毒性盐，其中X是一个未取代或取代的6元杂环芳香基团，具有两个硝基杂原子，Y是未取代或取代的脂肪基团，未取代或取代的环脂基团，未取代或取代的芳基烷基团或未取代或取代的芳基基团，Z是未取代或取代的脂肪基团，未取代或取代的环脂基团，未取代或取代的芳基烷基团，未取代或取代的芳基基团，未取代或取代的吡啶基团或醇酸酯基团。这些衍生物可用作抗真菌剂。
• US3934014A
  申请人：——

  公开号：US3934014A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3980780A
  申请人：——

  公开号：US3980780A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US4062959A
  申请人：——

  公开号：US4062959A

  公开（公告）日：1977-12-13