6-chloro-4-ethoxy-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 679405-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-4-ethoxy-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Chloro-4-ethoxy-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-chloro-4-ethoxypyridazine-3-carboxylate
• CAS: 679405-92-6
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: CTPIBQQBMDBZLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-ethoxy-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aza follow-ups to BI 207524, a thumb pocket 1 HCV NS5B polymerase inhibitor. Part 1: Mitigating the genotoxic liability of an aniline metabolite

  摘要：

  A series of heterocyclic aza-analogs of BI 207524 (2), a potent HCV NS5B polymerase thumb pocket 1 inhibitor, was investigated with the goal to reduce the liability associated with the release of a genotoxic aniline metabolite in vivo. Analog 4, containing a 2-aminopyridine aniline isostere that is negative in the Ames test was identified, and was found to provide comparable GT1a/1b potency to 2. Although the cross-species PK profile, poor predicted human liver distribution of analog 4 and allometry principles projected high doses to achieve a strong antiviral response in patients, this work has provided a path forward toward the design of novel thumb pocket 1 NS5B polymerase inhibitors with improved safety profiles. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.12.028
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-diazo-3-oxopentanedioate 在 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-chloro-4-ethoxy-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-1-ylmethyl pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式为1的咪唑-1-甲基吡啶嘧啶衍生物，其与GABAA受体结合。在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此处定义。这类化合物可用于调节体内或体外对GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040077653A1

文献信息

• IMIDAZOL-1-YLMETHYL PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1549636A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US7122546B2
  申请人：——

  公开号：US7122546B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• [EN] DERIVES DE IMIDAZOL-1-YLMETHYL PYRIDAZINE<br/>[FR] DERIVES DE IMIDAZOL-1-YLMETHYL PYRIDAZINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004031174A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention provides imidazol-l-ylmethyl pyridazine derivatives of the Formula (I), that bind to GABAA receptors. In the above formula, R1, R2 R3, R4, R5, R6 and Ar are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).