2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 | 68593-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈
• 英文名称: 2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophenecarbonitrile
• 英文别名: 2-(2-formyl-1-pyrrolyl)-3-cyanothiophene；2-(2-Formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-3-carbonitrile；2-(2-formylpyrrol-1-yl)thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 68593-68-0
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: ZWMJYUWUEQVXIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  416.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 azoture de (formyl-2 pyrrolyl-1)-2 theonyle-3
  参考文献：
  名称：

  Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 17 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 生成 2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  RAULT S.; CUGNON DE SEVRICOURT M.; ROBBA M., C. R. ACAD. SCI., 1978, C 287, NO 4, 117-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f] (1,4) diazepines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05190939A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  The invention relates to compounds of general formula I: ##STR1## in which: R.sub.1 represents a radical of general formula (Z.sub.0), (Z.sub.1), (Z.sub.2), (Z.sub.3) or (Z.sub.4) ##STR2## R.sub.2 represents a methylene radical, a hydroxymethylene radical, a carbonyl radical or a radical of general formula (Y.sub.1), (Y.sub.2), (Y.sub.3) or (Y.sub.4): ##STR3## or, with R.sub.12 and the nitrogen atom to which they are attached, forms a radical of general formula (W): ##STR4## R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12 and n being as defined in the description, medicinal products containing the same and a method-of-treating metabolic ailments therewith.

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##其中：R.sub.1代表一般式(Z.sub.0)、(Z.sub.1)、(Z.sub.2)、(Z.sub.3)或(Z.sub.4)的基团##STR2##R.sub.2代表亚甲基基团、羟甲基基团、羰基基团或一般式(Y.sub.1)、(Y.sub.2)、(Y.sub.3)或(Y.sub.4)的基团：##STR3##或者，与R.sub.12及其连接的氮原子形成一般式(W)的基团：##STR4##其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和n如描述中所定义，含有这些化合物的药品以及用于治疗代谢疾病的方法。
• Pyrrolothieno[1,4]diazepines part III: Synthesis of amino, hydrazino and mercapto derivatives
  作者：Michel Boulouard、Sylvain Rault、Patrick Dallemagne、Abdellah Alsaïdi、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330115

  日期：1996.1

  Treatment of 2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophenecarbonitrile by sodium percarbonate afforded, in a one-pot sequence and on a multigram scale, 5,6-dihydro-6-hydroxy-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno-[3,2-f][1,4]diazepin-4-one whose reactivity towards various nucleophiles like amines, hydrazines and thiols was evaluated.

  用一锅顺序并以克数计提供的过碳酸钠处理过碳酸氢钠处理2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲腈5,6-二氢-6-羟基-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[3,2- f ] [1,4]二氮杂-4--1-酮被评估了其对各种亲核试剂如胺，肼和硫醇的反应性。
• Pyrrolo [1,2A] thieno [3,2-F] [1,4] diazepines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05153190A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The invention relates to pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f][1,4]diazepine compounds of the formula (I) ##STR1## in which: R.sub.1 is hydrogen; alkyl optionally substituted with alkoxy, hydroxy, cycloalkyl, or phenyl; or alkyl- or arylsulfonyl; R.sub.2 is hydrogen, phenyl, or phenylalkyl; alkyl optionally substituted with hydroxyl, alkoxy, oxo, cycloalkyl or phenyl; or optionally substituted amino; R.sub.3 represents hydrogen or alkyl, and R.sub.4 and R.sub.5 independently represent: hydrogen, alkyl optionally substituted with alkoxy, cycloalkyl, or phenyl; or phenyl; their isomers, diastereoisomers and enantiomers as well as their addition salts with pharmaceutically-acceptable acids. The compounds are useful for treating cerebral ischemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, and hyperglycemia and are obtained in a few steps from the corresponding substituted 2-(1-pyrrolyl)thiophenes ##STR2## Y=--CHO or H; X= CN, CONH.sub.2, CH.sub.2 NHCOR.sub.2, or CH.sub.2 NH.sub.2.

  该发明涉及式(I)的吡咯并[1,2-a]噻吩[3,2-f][1,4]二氮杂环化合物##STR1##其中：R.sub.1为氢；烷基，可选地取代为烷氧基、羟基、环烷基或苯基；或烷基-或芳基磺酰基；R.sub.2为氢、苯基或苯基烷基；烷基，可选地取代为羟基、烷氧基、酮基、环烷基或苯基；或可选地取代的氨基；R.sub.3代表氢或烷基，R.sub.4和R.sub.5独立地代表：氢、烷基，可选地取代为烷氧基、环烷基或苯基；或苯基；它们的异构体、对映体和旋光异构体以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。这些化合物对治疗脑缺血、高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症、高脂血症和高血糖症有用，并可从相应取代的2-(1-吡咯基)噻吩##STR2##中经过几个步骤获得；Y=--CHO或H；X=CN、CONH.sub.2、CH.sub.2 NHCOR.sub.2或CH.sub.2 NH.sub.2。
• Pyrrolothieno[1,4]diazepines: Synthesis of alkoxy derivatives
  作者：Michel Boulouard、Sylvain Rault、Abdellah Alsaïdi、Patrick Dallemagne、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570320609

  日期：1995.11

  and of 2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophenecarboxamide was evaluated against various alkoxides. The synthetic pathways involved in these reactions which led to new 4- and 6-alkoxypyrrolothieno[1,4]diazepines are described.

  评价2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲腈和2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲酰胺对各种醇盐的反应性。描述了这些反应中导致新的4-和6-烷氧基吡咯并噻吩并[1,4]二氮杂的合成途径。
• Nouveaux dérivés de la 4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]-diazépine leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0446133A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  L'invention concerne des composés de formule générale I : dans laquelle : - R1 représente un radical de formule générale (Z0), (Z1), (Z2), (Z3) ou (Z4) - R2 représente un radical methylène, un radical hydroxymethylène, un radical carbonyle, un radical de formule générale (Y1), (Y2), (Y3) ou (Y4) : ou forme avec R12 et l'atome d'azote auxquels ils sont rattachés un radical de formule générale (W) : R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 et n étant tels que définis dans la description. Médicaments.

  本发明涉及通式 I 的化合物： 其中： - R1 代表通式 (Z0)、(Z1)、(Z2)、(Z3) 或 (Z4) 的基团 - R2 代表亚甲基基、羟甲基基、羰基或通式 (Y1)、(Y2)、(Y3) 或 (Y4) 的基： 或与 R12 及其所连接的氮原子形成通式（W）的基： R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 n 如说明中所定义。药物。