(Z)-N-(2-nitrovinyl)acetamide | 1238305-24-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(2-nitrovinyl)acetamide
• 英文别名: N-[(Z)-2-nitroethenyl]acetamide；(Z)-N-2-nitroethenylacetamide
• CAS: 1238305-24-2
• 化学式: C₄H₆N₂O₃
• 分子量: 130.103
• InChiKey: NVGBTRNGCZQAOH-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(2-nitrovinyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-acetyl-2-amino-1-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Approach to Polysubstituted Piperidines and Tetrahydropyrans

  摘要：

  Polysubstituted piperidines and tetrahydropyrans are synthesized from aldehydes and two classes of trisubstituted nitroolefins via an O-TMS protected diphenylprolinol catalyzed domino Michael addition/aminalization (or acetalization) process. This approach allows formation of four contiguous stereocenters in the piperidine or tetrahydropyran ring in one step with excellent enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol200004s
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-amino-2-nitroethylene 在 吡啶 作用下， 反应 28.0h， 以85%的产率得到(Z)-N-(2-nitrovinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氧乙醛对2-酰基氨基硝基烯烃的有机催化迈克尔加成反应，无硫醇合成Oseltamivir及其类似物

  摘要：

  摘要 取代的氧乙醛向2-酰基氨基硝基乙烯的有机催化加成反应具有良好至高的非对映选择性和对映选择性。所得的加合物与2-（二乙氧基磷酰基）丙烯酸乙酯反应，得到高度官能化的环己烯。已经开发了无硫醇环化方案，该方案可导致两种非对映异构体的混合物分离。不需要的非对映异构体可以被有效地差向异构。所得环己烯是奥司他韦及其类似物的前体。关键试剂3-戊氧基乙醛的合成也得到了改善。 取代的氧乙醛向2-酰基氨基硝基乙烯的有机催化加成反应具有良好至高的非对映选择性和对映选择性。所得的加合物与2-（二乙氧基磷酰基）丙烯酸乙酯反应，得到高度官能化的环己烯。已经开发了无硫醇环化方案，该方案可导致两种非对映异构体的混合物分离。不需要的非对映异构体可以被有效地差向异构。所得环己烯是奥司他韦及其类似物的前体。关键试剂3-戊氧基乙醛的合成也得到了改善。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290396

文献信息

• Highly Diastereo- and Enantioselective Tandem Reaction toward Functionalized Pyrrolidines with Multiple Stereocenters
  作者：Shengmei Guo、Yinjun Xie、Xinquan Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ol2023196

  日期：2011.10.21

  An efficient asymmetric tandem dual Michael reaction that constructs three contiguous stereocenters in acyclic open-chain systems with very high enantioselectivity and diastereoselectivity has been developed. This protocol provides a reliable and rapid approach for synthesis of chiral pyrrolidines with multiple stereocenters.

  已经开发了一种有效的不对称串联对偶迈克尔反应，该反应在对映选择性和非对映选择性非常高的无环开链系统中构建了三个连续的立体中心。该方案为合成具有多个立体中心的手性吡咯烷提供了一种可靠而快速的方法。
• Construction of highly enantioenriched spirocyclopentaneoxindoles containing four consecutive stereocenters via thiourea-catalyzed asymmetric Michael–Henry cascade reactions
  作者：Yonglei Du、Jian Li、Kerong Chen、Chenglin Wu、Yu Zhou、Hong Liu

  DOI：10.3762/bjoc.13.131

  日期：——

  thiourea-catalyzed asymmetric synthesis of highly enantioenriched spirocyclopentaneoxindoles containing chiral amide functional groups using simple 3-substituted oxindoles and nitrovinylacetamide as starting materials was achieved successfully. This protocol features operational simplicity, high atom economy, and high catalytic asymmetry, thus representing a versatile approach to the synthesis of highly enantioenriched

  以简单的3-取代的羟吲哚和硝基乙烯基乙酰胺为起始原料，成功实现了硫脲催化不对称合成高度手性富集的含有手性酰胺官能团的螺环戊烷氧吲哚。该方案具有操作简便，原子经济性高和催化不对称性高的特点，因此代表了一种通用的方法，用于合成高度对映体富集的螺环戊烷并吲哚。
• Stereoisomers of oseltamivir – synthesis, in silico prediction and biological evaluation
  作者：Viktória Hajzer、Roman Fišera、Attila Latika、Július Durmis、Jakub Kollár、Vladimír Frecer、Zuzana Tučeková、Stanislav Miertuš、František Kostolanský、Eva Varečková、Radovan Šebesta

  DOI：10.1039/c6ob02673g

  日期：——

  antiviral drug, which possess three chirality centers in its structure. From eight possible stereoisomers, only two have been synthesized and evaluated so far. We describe herein the stereoselective synthesis, computational activity prediction and biological testing of another three diastereoisomers of oseltamivir. These isomers have been synthesized using stereoselective organocatalytic Michael addition

  奥司他韦是一种重要的抗病毒药物，其结构具有三个手性中心。迄今为止，从八种可能的立体异构体中，仅合成和评估了两种。我们在本文中描述了奥司他韦的另外三种非对映异构体的立体选择性合成，计算活性预测和生物学测试。这些异构体是使用立体选择性有机催化迈克尔加成，环化和还原合成的。通过量子化学计算评估了它们与甲型流感病毒的病毒神经氨酸酶N1的结合，并通过体外病毒抑制试验测试了它们的抗流感活性。这三种异构体均显示出比奥司他韦低的抗病毒活性，然而，立体异构体之一（3 S，4 R的奥司他韦的（5 S）-异构体对达菲敏感的流感病毒株A / Perth / 265/2009（H5N1）具有与达菲相当的体外效价。
• Stoichiometric Reactions of Enamines Derived from Diphenylprolinol Silyl Ethers with Nitro Olefins and Lessons for the Corresponding Organocatalytic Conversions - a Survey
  作者：Dieter Seebach、Xiaoyu Sun、Marc-Olivier Ebert、W. Bernd Schweizer、Nirupam Purkayastha、Albert K. Beck、Jörg Duschmalé、Helma Wennemers、Takasuke Mukaiyama、Meryem Benohoud、Yujiro Hayashi、Markus Reiher

  DOI：10.1002/hlca.201300079

  日期：2013.5

  nitro‐ethenes), and nitro enamines derived from γ‐nitro aldehydes (6, often formed after longer reaction times). The same types of products were shown to be formed, when the reactions were carried out with peptides H‐Pro‐Pro‐Xaa‐OMe that lack an acidic H‐atom. Functionalized components such as alkoxy enamines, nitro‐acrylates, acetamido‐nitro‐ethylene, or hydroxylated nitro olefins also form products carrying

  研究了由醛和二苯基-脯氨醇甲硅烷基醚（多种有机催化过程的中间体）制得的烯胺与硝基烯烃的化学计量反应。如上个世纪报道的简单非手性和手性烯胺，其产物为环丁烷（4个带有单取代的硝基乙烯），二氢恶嗪N-氧化物衍生物（5个带有双取代的硝基乙烯）和衍生自γ-硝基的硝基烯胺醛（6，通常是在更长的反应时间后形成的）。当使用缺乏酸性H原子的肽H‐Pro‐Pro‐Xaa‐OMe进行反应时，表明会形成相同类型的产物。诸如烷氧基烯胺，硝基丙烯酸酯，乙酰胺基硝基乙烯或羟基化的硝基烯烃等功能化组分也形成带有二苯基脯氨醇甲硅烷基醚作为取代基的产物。所有这些产物必须被认为是相应催化反应的中间体。对它们的化学性质的研究为速率，条件，催化剂的静止状态或不可逆的陷阱和/或相应的有机催化过程的局限性提供了有用的提示。还描述了烷氧基烯胺结构的高级DFT和MP2计算以及环丁烷离解的热力学数据。用化学计量制备的中间体获得的某些结果与以前的机理建议和假设不兼容。
• Organocatalytic Michael Addition of Aldehydes to Protected 2-Amino-1-Nitroethenes: The Practical Syntheses of Oseltamivir (Tamiflu) and Substituted 3-Aminopyrrolidines
  作者：Shaolin Zhu、Shouyun Yu、You Wang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.201001644

  日期：2010.6.21

  Hey Mickey, you're so fine! Organocatalytic Michael additions of aldehydes with protected 2‐amino‐1‐nitroethene could go through three different transition‐states to afford adducts with usual and unusual stereochemistry, thereby providing a facile entry to Tamiflu (see scheme) and substituted 3‐aminopyrrolidines. TMS=trimethylsilyl, Ac=acetyl.

  嗨，米奇，你很好！带有保护的2-氨基-1-硝基乙炔的醛的有机催化迈克尔加成可以经历三种不同的过渡态，以提供具有通常和不同寻常的立体化学的加合物，从而提供了轻松进入达菲（参见方案）和取代的3-氨基吡咯烷酮的途径。TMS ＝三甲基甲硅烷基，Ac ＝乙酰基。