5-[(R)-2-[Benzyl-(5-chloropentyl)amino]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one | 743460-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[(R)-2-[Benzyl-(5-chloropentyl)amino]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-[(1R)-2-[benzyl(5-chloropentyl)amino]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 743460-44-8
• 化学式: C₃₆H₄₇ClN₂O₃Si
• 分子量: 619.319
• InChiKey: YYBAJTTUXAHJSF-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(R)-2-[Benzyl-(5-chloropentyl)amino]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one 在 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲酰氨基钠 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-[(R)-2-[(5-N,N-diformylaminopentyl)benzylamino]-1-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20040167167A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(2-(benzylamino)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H) one 、 5-氯戊醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-[(R)-2-[Benzyl-(5-chloropentyl)amino]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20040167167A1