2-Hydroxy-ω-phenylbutyrophenon | 37765-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-ω-phenylbutyrophenon
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one；Butyrophenone, 2'-hydroxy-3-phenyl-
• CAS: 37765-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: QFTUOGVWTBOKOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-ω-phenylbutyrophenon 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 76.75h， 以82%的产率得到1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-4-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSES DE CHROMENONE COMME CALCILYTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006042007A3
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 2'-羟基苯乙酮 在 C₆₁H₄₇N₃OP₂Ru 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-Hydroxy-ω-phenylbutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  （（II）complex配合物的多功能形成：α-烷基化反应的结构，理论研究和催化活性

  摘要：

  摘要新的1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（苯并[d]噻唑-2-基）肼（BHA）和1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（喹啉-2）在氯仿-乙醇介质中，以1：1的摩尔比使[yl]肼（QHA）配体与[RuHCl（CO）（E）3]（E = PPh3或AsPh3）或[RuCl2（AsPh3）3]反应以合成新的钌配合物。通过元素分析，IR，NMR（1H，13C和31P）光谱，ESI-质谱和单晶XRD技术分析了所有新的钌配合物。XRD的单晶研究揭示了钌离子周围的八面体几何形状。研究还表明，配位体通过形成五个或四个成员的螯合环，与钌金属配位，在配合物1、3和4中作为单阴离子双齿N ^ N供体，在配合物2中作为中性双齿N ^ N供体。通过Hirshfeld表面分析研究了晶格中的分子内相互作用。结果表明，π堆积接触在晶格中起重要作用。进行DFT计算以解释配合物1-3的固体结构。此外，合成的配合物被筛选为酮与醇

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114737

文献信息

• Versatile formation of Ru(II) hydrazone complexes: Structure, theoretical studies and catalytic activity in α-alkylation
  作者：Kaliyappan Murugan、Subbarayan Vijayapritha、Venkatachalam Kavitha、Periasamy Viswanathamurthi

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114737

  日期：2020.11

  lattices. DFT calculations were carried out to explain the solid structures of complexes 1-3. Moreover, the synthesized complexes were screened as catalysts for the α-alkylation of ketones with alcohols. The effect of various parameters, such as base, solvent, temperature, time, substituents and also catalyst loading, on the catalytic activity were analyzed. The results depict that the complex 3 was found

  摘要新的1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（苯并[d]噻唑-2-基）肼（BHA）和1-（蒽-10-基）亚甲基）-2-（喹啉-2）在氯仿-乙醇介质中，以1：1的摩尔比使[yl]肼（QHA）配体与[RuHCl（CO）（E）3]（E = PPh3或AsPh3）或[RuCl2（AsPh3）3]反应以合成新的钌配合物。通过元素分析，IR，NMR（1H，13C和31P）光谱，ESI-质谱和单晶XRD技术分析了所有新的钌配合物。XRD的单晶研究揭示了钌离子周围的八面体几何形状。研究还表明，配位体通过形成五个或四个成员的螯合环，与钌金属配位，在配合物1、3和4中作为单阴离子双齿N ^ N供体，在配合物2中作为中性双齿N ^ N供体。通过Hirshfeld表面分析研究了晶格中的分子内相互作用。结果表明，π堆积接触在晶格中起重要作用。进行DFT计算以解释配合物1-3的固体结构。此外，合成的配合物被筛选为酮与醇
• [EN] CHROMENONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES DE CHROMENONE COMME CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2006042007A3

  公开（公告）日：2006-11-09

表征谱图