HPF6*Et2O | 4590-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: HPF6*Et2O
• 英文别名: Ethoxyethane;hydron;hexafluorophosphate
• CAS: 4590-57-2
• 化学式: C₄H₁₀O*F₆P*H
• 分子量: 220.095
• InChiKey: HYLHKMCSDTWIHJ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl rhenium pentacarbonyl 、 HPF6*Et2O 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65-91的产率得到μ-fluoro-bis(pentacarbonylrhenium)-hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Raab, Klaus; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3830 - 3848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure, and reactions of chiral rhenium vinylidene and acetylide complexes of the formula [(.eta.5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(X)]n+. Vinylidene complexes that are formed by stereospecific C.beta. electrophilic attack, exist as two Re=C=C geometric isomers, and undergo stereospecific C.alpha. nucleophilic attack
  作者：Dwayne R. Senn、Andrew. Wong、Alan T. Patton、Marianne. Marsi、Charles E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00226a026

  日期：1988.8

  (a) high-yield syntheses of chiral rhenium vinylidene complexes ((/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(/emdash/C/emdash/CRR/prime/))/sup +/X/sup /minus// and acetylide complexes (/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(C/identical to/CR), (b) the first observation of M/emdash/C/emdash/C geometric isomerism in vinylidene complexes, (c) the thermal and photochemical interconversion

  在本文中，作者报告了 (a) 手性亚乙烯基铼配合物 ((/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/ )(/emdash/C/emdash/CRR/prime/))/sup +/X/sup /minus// 和乙炔化合物 (/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re (NO)(PPh/sub 3/)(C/identical to/CR), (b) M/emdash/C/emdash/C 在亚乙烯基配合物中的几何异构现象的首次观察，(c) 热和光化学互变这些几何异构体和相应的速率和活化参数，（d）立体有择的 C/sub /alpha// 对亚乙烯基配合物的亲核攻击和立体有择的 C/sub /beta// 对乙炔配合物的亲电攻击的例子，以及（e） X 射线晶体结构建立了两种类型复合物的这些转换和键合特征的立体化学。这项研究的一部分已被传达。
• Diene and dienyl complexes of transition elements
  作者：Paul Powell

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89533-3

  日期：1983.2

  Rh or Ir; R = Me or Ph) with HPF6 affords crystalline salts [M(η3-RCHCHCHCH2COOMe)(η5-C5J5)]+ PF6− in which the acyl CO group is coordinated to the metal. Base-catalysed hydrolysis of the η4-ester complexes affords the dienoic acid derivatives [M(η4-RCHCHCHCHCOOH)(η5-CH3CH; CHCHCHCOCH3)(η5-C5H5)] with HPF6 proceeds similarly. The 1H NMR spectra of the compounds are reported.

  的反应[M（η 4 -RCHCHCHCHCOOMe）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =铑或铱; R = Me或PH）与HPF 6次，得到结晶盐[M（η 3 -RCHCHCHCH 2 COOMe）（η 5 -C 5 Ĵ 5）] + PF 6 - ，其中酰基CO基团配位到金属上。的碱催化水解的η 4 -酯配合物，得到二烯酸衍生物[M（η 4 -RCHCHCHCHCOOH）（η 5 -CH 3 CH;CHCHCHCOCH 3）（η 5 -C 5ħ 5）]与HPF 6次进行同样。报道了化合物的1 H NMR谱。
• A general method for the selective binding and activation of one aldehyde enantioface. Synthesis and reactivity of rhenium aldehyde complexes [(.eta.5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(.eta.2-RCHO)]+ PF6-
  作者：Jesus M. Fernandez、Kenneth. Emerson、Raymond H. Larsen、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00286a030

  日期：1986.12

  aldehydes to chiral alcohols of high optical purity would be of immense utility in organic synthesis. Numerous catalytic and stoichiometric reactions have been described that effect such transformations with varying degrees of generality and success. They now report that the easily generated, chiral rhenium Lewis acid ((eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/))/sup +/ selectively binds on aldehyde

  将非手性醛普遍转化为高光学纯度的手性醇在有机合成中具有巨大的用途。已经描述了许多催化和化学计量反应，它们以不同程度的普遍性和成功程度影响这种转化。他们现在报告说，容易生成的手性铼路易斯酸 ((eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/))/sup +/ 选择性地结合醛对映体，并且这些醛配合物基本上经历了立体定向亲核攻击。此外，铼路易斯酸可以在没有外消旋化的情况下循环使用。
• Dihydride Complexes of the Cobalt and Iron Group Metals:  An Investigation of Structure and Dynamic Behavior
  作者：D. M. Heinekey、Mirjam van Roon

  DOI：10.1021/ja962702n

  日期：1996.1.1

  simulated at all temperatures using a simple site permutation model after taking into consideration the opposite signs of the cis and trans H−P coupling constants. Partial deuteration of the hydride ligands in the rhodium and cobalt complexes is achieved by exposure to D2. In the partially deuterated samples, no evidence is found for a bound dihydrogen ligand, but the involvement of a dihydrogen species

  先前报道的阳离子二氢化物配合物 (PP3)MH2+（M = Co、Rh 和 Ir；PP3 = P(CH2CH2PPh2)3）已使用改进的合成方法制备。这些配合物的变温 1H 和 31P NMR 谱揭示了复杂的动态行为。在考虑了顺式和反式 H-P 耦合常数的相反符号后，使用简单的位点置换模型在所有温度下准确模拟了氢化物区域的 1H NMR 谱。铑和钴配合物中的氢化物配体的部分氘化是通过暴露于 D2 来实现的。在部分氘化的样品中，没有发现结合二氢配体的证据，但二氢物质在动态过程中的两个氢化物位置互换的参与仍然是一种机械可能性，如动力学同位素效应 kH/kD = 1.3(1) 所示。部分氘化的样品对氢化物观察到的 1H NMR 化学位移表现出较大的和温度相关的同位素效应......
• The reactions of acids and alkyl iodides with [Fe₂(η-C₅H₅)₂(CNMe)₄] and related complexes
  作者：A. R. Manning、Paul Murray

  DOI：10.1039/dt9860002399

  日期：——

  [Fe2(η-C5H5)2(CO)(CNMe)3] and [Fe2(η-C5H5)2(CNR)4][R = Me (black isomer) or Et] is illustrated by their ability to react with R′I (R′= Me, Et, or Prn) to give in turn [Fe2(η-C5H5)2L(CNR)(µ-CNR)µ-CN(R)R′}]I and [Fe2(η-C5H5)2L(CNR)µ-CN(R)R′}2]I2(L = CO or CNR). The strong acid HPF6·Et2O gives [Fe2(η-C5H5)2(CNR)2µ-CN(R)H}2][PF6]2 which with [Fe2(η-C5H5)2(CNR)4] forms [Fe2(η-C5H5)2(CNR)2(µ-CNR)µ-CN(R)H}][PF6]

  μ-CNR的N原子的非常高的亲核性和碱性配体中的[Fe 2（η-C 5 H ^ 5）2（CO）（CNME）3 ]和[铁2（η-C 5 H ^ 5）2（CNR）4 ] [R = Me（黑色异构体）或Et]通过其与R'I（R'= Me，Et或Pr n）反应生成依次为[Fe 2（η-C）的能力来说明5 ħ 5）2 L（CNR）（μ-CNR）μ-CN（R）R'}] I和的[Fe 2（η-C 5 H ^ 5）2 L（CNR）μ-CN（R） R'} 2 ] I2（L = CO或CNR）。强酸HPF 6 ·的Et 2 O的表达式的[Fe 2（η-C 5 H ^ 5） 2（CNR） 2 μ-CN（R）H} 2 ] [PF 6 ] 2，其与的[Fe 2（η- ç 5 ħ 5） 2（CNR） 4 ]形式的[Fe 2（η-C 5 H ^ 5） 2（CNR） 2（μ-CNR）μ-CN（R）H}] [PF 6