Methyl rhenium pentacarbonyl | 14524-92-6

• 英文名称: Methyl rhenium pentacarbonyl
• 英文别名: methylrhenium(I) pentacarbonyl
• CAS: 14524-92-6
• 化学式: C₆H₃O₅Re
• 分子量: 341.294
• InChiKey: GXTBSYQEGVXDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl rhenium pentacarbonyl 在 CCl₄ 、 C₆H₅CH₂Br 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基环己烷 为溶剂， 生成 五羰基溴铼(I)
  参考文献：
  名称：

  Young, Kent M.; Miller, Timothy M.; Wrighton, Mark S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 4, p. 1529 - 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {bis(triphenylphosphine)iminium}{Re(CO)5} 在 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl rhenium pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Lai, Chung-Kung; Feighery, William G.; Zhen, Yueqian, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 20, p. 3929 - 3930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal complexes of biologically important ligands, XCVII. Synthesis and characterisation of cyclometallated compounds of Schiff bases from α-amino acid esters with manganese (I) and rhenium (I) carbonyls
  作者：Andreas Böhm、Karlheinz Sünkel、Kurt Polborn、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00579-2

  日期：1998.2

  N-Diphenylmethylen Schiff bases from α-amino acid esters react with MnMe(CO)5 and ReMe(CO)5 in refluxing octane to give the orthometallated complexes (CO)4M[C6H4(C6H5)CNCHR1CO2R2}-C,N] (MMn, Re). Reactions of the orthometallated rhenium complexes with HBF4 afford ionic N,O-chelate complexes under cleavage of the Re–C bond. The structures of the valine derivatives of the orthomanganated and -rhenated

  ñ从-Diphenylmethylen Schiff碱α -氨基酸的酯与MnMe（CO）反应5和雷默（CO）5在回流辛烷，得到orthometallated络合物（CO）4 M [C 6 H ^ 4（C 6 H ^ 5）C NCHR 1 CO 2 - [R 2 } -C，N]（MMn中，Re）。在Re-C键断裂的情况下，原金属化的–配合物与HBF 4的反应生成离子型N，O-螯合物。通过X-射线衍射测定正锰和正hen的配合物的缬氨酸衍生物的结构。
• Synthesis of dinuclear complexes of rhenium(I) as potential metallomesogens
  作者：Marie-Andrée Guillevic、Mark E. Light、Simon J. Coles、Thomas Gelbrich、Michael B. Hursthouse、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/a910273f

  日期：——

  Seven anisotropic diimines and their corresponding dinuclear complexes of rhenium(I) have been synthesized. The crystal and molecular structures of one of the dimines and two of the complexes were determined. In common with related imine ligands which have been synthesized previously, the new diimines were mesomorphic showing smectic C and nematic phases and, in some cases, smectic I and crystal J phases. However, none of the orthometallated, dinuclear complexes showed any liquid crystal phases.

  合成了7种各向异性的双亚胺及其对应的铼(I)双核配合物，测定了其中一种双亚胺及两种配合物的晶体和分子结构。与此前合成过的相关亚胺配体类似，新的双亚胺表现出介晶性，呈现近晶C相和向列相等，在某些情况下也有近晶I相和晶体J相。然而，所有形成面式金属配合物的双核配合物均未表现出任何液晶相。
• Bimetallic complexes
  作者：Thomas Gutmann、Eberhard Dombrowski、Nicolai Burzlaff、Wolfdieter A. Schenk

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00583-4

  日期：1998.2

  including an X-ray crystal structure determination of the CDCl3 solvate (triclinic, space group P (No. 2), a=945.1(5) pm, b=1113.9(6) pm, c=1888.5(10) pm, α=92.36(3)°, β=89.98(3)°, γ=113.49(2)°, V=1.821(2)×109 pm3, Z=2). 1 and the highly reactive `salt' [Re(CO)5FBF3] give the mono-bridged ionic complex [Cp′Cl2Zr(μ-Cp′)Re(CO)5]BF4 (3). The doubly Cp′-bridged complex [Cp′2Cl2ZrReCl(CO)3] (4) may be obtained

  双金属Zr的Re配合物与桥接Ç 5 ħ 4 PPH 2配体（以下简称为CP'）是从单核二氯二茂锆的CP可访问的“ 2的ZrCl 2（1）和反应铼配合物。尝试从1和[Re（CO）3（NCMe）3 ] BF 4合成阳离子络合物导致形成无锆化合物[ReCl（CO）3（C 10 H 10（PPh 2）2） ]（2）。2个显然是由CP'-Zr键断裂，随后分子内Diels-Alder加成形成的。对该化合物进行了全面表征，包括确定CDCl 3溶剂化物的X射线晶体结构（三斜晶系，空间群P （第2号），a = 945.1（5）pm，b = 1113.9（6）pm，c = 1888.5（ 10）pm，α = 92.36（3）°，β = 89.98（3）°，γ = 113.49（2）°，V = 1.821（2）×10 9 pm 3，Z = 2）。1和高反应性的“盐” [Re（CO）5 FBF 3 ]得到单桥离子复合物[CP'Cl
• Cationic Hydrogen Complexes of Rhenium. 2. Synthesis, Reactivity, and Competition Studies
  作者：D. M. Heinekey、Catherine E. Radzewich、Mark H. Voges、Beth M. Schomber

  DOI：10.1021/ja9643228

  日期：1997.5.1

  Cationic rhenium dihydrogen complexes, [Re(H2)(PR3)2(CO)3]B(Ar‘)4 (PR3 = PCy3, PiPr3, PiPrPh2, PPh3; Ar‘ = 3,5-(CF3)2C6H3), have been prepared by the protonation of ReX(PR3)2(CO)3 (X = H, CH3) with [H(Et2O)2]B(Ar‘)4 under a hydrogen atmosphere. Deuterium is incorporated into the H2 ligand when placed under a D2 atmosphere and large JHD values (30−33 Hz) are consistent with a dihydrogen formulation

  阳离子铼二氢配合物，[Re(H2)(PR3)2(CO)3]B(Ar')4 (PR3 = PCy3, PiPr3, PiPrPh2, PPh3; Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3)，具有由 ReX(PR3)2(CO)3 (X = H, CH3) 与 [H(Et2O)2]B(Ar')4 在氢气氛下质子化制备。当置于 D2 气氛下时，氘会掺入 H2 配体中，并且较大的 JHD 值 (30-33 Hz) 与双氢配方一致。弛豫数据表明这些复合物的 T1min 非常短。这些复合物对二氢的异裂裂解敏感，并且已经研究了与几种碱基的反应性。在真空或氩气气氛下，配合物容易失去氢以形成 16 电子配合物。在固态下，[Re(PCy3)2(CO)3]B(Ar')4 表现出与膦配体的 βCH 键的激动相互作用。[Re(PCy3)2(CO)3]B(Ar')4 的变温 31P1H} NMR 谱表明一个动态过程，涉及围绕
• Cationic Hydrogen Complexes of Rhenium
  作者：D. M. Heinekey、Beth M. Schomber、Catherine E. Radzewich

  DOI：10.1021/ja00089a066

  日期：1994.5

  interesting to compare the properties of the isolable Kubas complexes M(H[sub 2])(PR[sub 3])[sub 2](CO[sub 3]) M = W,Mo with those of isostructural and isoelectronic cationic Re(I) derivatives. We now report the synthesis and characterization of isolable cationic hydrogen complexes [Re(H[sub 2])(PR[sub 3])[sub 2](CO)[sub 3]][sup +] and related compounds and compare their properties to those of the neutral

  将可分离的 Kubas 配合物 M(H[sub 2])(PR[sub 3])[sub 2](CO[sub 3]) M = W,Mo 与等结构和等电子的特性进行比较会很有趣阳离子 Re(I) 衍生物。我们现在报告可分离阳离子氢配合物 [Re(H[sub 2])(PR[sub 3])[sub 2](CO)[sub 3]][sup +] 和相关化合物的合成和表征，并比较它们的中性 Mo 和 W 类似物的特性。20 参考，1 图。