5-(5-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2-propyl-pyrimidin-4-ylamine | 82216-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2-propyl-pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 5-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-propylpyrimidin-4-amine
• CAS: 82216-44-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O
• 分子量: 281.317
• InChiKey: UFHQARIVOUPFMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  482.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2-propyl-pyrimidin-4-ylamine 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-propyl-3-benzoylamino-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  改进和扩展的包含双环杂环的N–N键的一锅两组分Boulton-Katritzky合成

  摘要：

  已经开发了改进的和扩展的由N'-羟基-羧am和酰基苯并三唑组成的包含3- N-酰基-3-氨基-1，2-吡唑基序的双环杂环的一锅两组分合成。重要的是，该序列无需使用肼或N-胺化试剂来合成这些杂环的关键氮-氮（N-N）键，该键是通过Boulton-Katritzky重排形成的。利用这种方法，无需任何特殊设备或条件，即可使用现成的试剂制备各种与药物相关的含N–N杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.092
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-2-propylpyrimidine 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(5-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2-propyl-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Korbonits, Dezsoe; Kanzel-Szvoboda, Ida; Horvath, Karoly, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 759 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Korbonits, Dezsoe; Kiss, Pal; Simon, Kalman, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3183 - 3193
  作者：Korbonits, Dezsoe、Kiss, Pal、Simon, Kalman、Kolonits, Pal

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS, D.;KANZEL-SZVOBODA, I.;HORVATH, K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 759-766
  作者：KORBONITS, D.、KANZEL-SZVOBODA, I.、HORVATH, K.

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS, D.;KISS, P.;SIMON, K.;KOLONITS, P., CHEM. BER., 1984, 117, N 11, 3183-3193
  作者：KORBONITS, D.、KISS, P.、SIMON, K.、KOLONITS, P.

  DOI：——

  日期：——