3-benzoyloxymethyl-10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-5,6,7,11b-tetrahydro-benzo[f][1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]diazepine | 39684-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoyloxymethyl-10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-5,6,7,11b-tetrahydro-benzo[f][1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]diazepine
• 英文别名: 3-benzoyloxymethyl-10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-5,6,7,11b-tetrahydro-benzo[f][1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]diazepine
• CAS: 39684-15-6
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 447.921
• InChiKey: XIYLERDOUQGVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  麦达西泮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 生成 3-benzoyloxymethyl-10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-5,6,7,11b-tetrahydro-benzo[f][1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉等，苯二氮卓-1，LVI。Oxadiazolo-1，2，4 [4，5-d]苯二氮卓-1，4：合成及代代oxoxazolo [3，2-d]苯二氮卓-1，4 †

  摘要：

  三环衍生物4-14可以通过在相应的1，4-苯并二氮杂卓上进行适当的腈氧化物的1，3-偶极环加成来制备。发现NaBH 4还原酯12-14的过程非常容易。从13开始，在适当的反应条件下，一元醇19或氨基二醇20的收率都可能很高。醇19和23经历酸催化的重排，其产生a胺肟24和26。还介绍了通过X射线衍射分析确定24的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550831