1-benzoyl-1,3-propanesultone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-1,3-propanesultone
• 英文别名: 3-benzoyl-[1,2]oxathiolane 2,2-dioxide；1-phenylcarbonyl-1,3-propanesultone；(2,2-Dioxooxathiolan-3-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: PEPLQQZJVODFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-1,3-propanesultone 在 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用[18F]氟化物打开磺内酯：PET成像的有效18F标记策略。

  摘要：

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14435a
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 三氧化硫 作用下， 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1-benzoyl-1,3-propanesultone
  参考文献：
  名称：

  Ansink, Harold R. W.; Cerfontain, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 295 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of a bis-sultone cross-linker for peptideconjugation and [¹⁸F]-radiolabelling via unusual “double click” approach
  作者：Thomas Priem、Cédric Bouteiller、David Camporese、Anthony Romieu、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1039/c1ob06600e

  日期：——

  A novel homobifunctional cross-linker based on a bis-sultone benzenic scaffold was synthesised. The potential utility of this bioconjugation reagent was demonstrated through the preparation of an original prosthetic group suitable for the [18F]-labelling of peptides. The labelling strategy is based on the nucleophilic fluorination via the ring-opening of a first sultone moiety followed by the nucleophilic ring-opening of the second remanent sultone by a reactive amine of the biopolymer. Beyond the one-step radiolabelling of the peptide, the second main advantage of this strategy is the release of free sulfonic acid moieties making the separation of the targeted [18F]-tagged sulfonated compound from its non-sulfonated precursor easier and thus faster. This first report of the successful use of a bis-sultone moiety as a versatile bioconjugatable group was demonstrated through a comprehensive reactivity study involving various nucleophiles, especially those commonly found in biopolymers. An illustrative example, highlighting the potential of this unusual and promising “double click” conjugation approach, was devoted to the radiolabelling of a biological relevant peptide.

  我们合成了一种基于双磺酮苯支架的新型同官能团交联剂。通过制备适用于肽[18F]标记的原始修复基团，证明了这种生物连接试剂的潜在用途。这种标记策略的基础是，先通过环状开环作用对第一位素酮分子进行亲核氟化，然后再通过生物聚合物中的活性胺对第二位残余素酮进行亲核环状开环作用。除了一步完成多肽的放射性标记外，这种策略的第二个主要优点是释放出游离的磺酸分子，使目标[18F]标记磺化化合物与其非磺化前体的分离变得更容易、更快捷。通过对各种亲核物，尤其是生物聚合物中常见的亲核物进行全面的反应性研究，首次报道了成功使用双磺酮分子作为多功能生物共轭基团的情况。在对一种生物相关多肽进行放射性标记时，一个实例突出说明了这种不同寻常且前景广阔的 "双击 "共轭方法的潜力。
• Sultone opening with [18F]fluoride: an efficient 18F-labelling strategy for PET imaging
  作者：Sébastien Schmitt、Cédric Bouteiller、Louisa Barré、Cécile Perrio

  DOI：10.1039/c1cc14435a

  日期：——

  Sultones were subject to ring opening by nucleophilic attack with [(18)F]fluoride to afford easily purified (18)F-labelled hydrophilic sulfonated products in high yields. A two-step sequence including radiofluorination and coupling to lysine was then developed from a bis-sultone precursor as a model approach for the labelling of biopolymers.

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。
• Ansink, Harold R. W.; Cerfontain, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 295 - 302
  作者：Ansink, Harold R. W.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——