(E)-ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate；ethyl 4-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: CDRHURWXGOLMEI-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE HSP70 ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供化合物I和II及其组合物，用于调节Hsp70。在某些实施例中，本发明提供一种抑制Hsp70活性的方法。在某些实施例中，本发明提供一种治疗患有或易受Hsp70抑制性疾病、紊乱或病况的受试者的方法，包括向受试者施用所提供化合物的治疗有效量。在某些实施例中，本发明提供一种治疗或预防患有癌症的受试者的方法，包括向需要的患者施用所提供化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2015175707A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基肉桂酸 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE HSP70 ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供化合物I和II及其组合物，用于调节Hsp70。在某些实施例中，本发明提供一种抑制Hsp70活性的方法。在某些实施例中，本发明提供一种治疗患有或易受Hsp70抑制性疾病、紊乱或病况的受试者的方法，包括向受试者施用所提供化合物的治疗有效量。在某些实施例中，本发明提供一种治疗或预防患有癌症的受试者的方法，包括向需要的患者施用所提供化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2015175707A1

文献信息

• Air-Stable Solid Aryl and Heteroaryl Organozinc Pivalates: Syntheses and Applications in Organic Synthesis
  作者：Sophia M. Manolikakes、Mario Ellwart、Christos I. Stathakis、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201403015

  日期：2014.9.15

  air‐stable, solid, polyfunctional aryl and heteroarylzinc pivalates were efficiently prepared by either magnesium insertion or Hal/Mg exchange followed by transmetalation with Zn(OPiv)2 (OPiv=pivalate). By reducing the amount of LiCl the air stability could be significantly enhanced compared with previously prepared reagents. An alternative route is directed magnesiation using TMPMgCl⋅LiCl (TMP=2,2,6,6‐

  通过插入镁或Hal / Mg交换，然后用Zn（OPiv）2（OPiv =新戊酸酯）进行金属转移，可以有效地制备各种空气稳定的固体多官能芳基和杂芳基锌新戊酸酯。与以前制备的试剂相比，通过减少LiCl的含量，可以显着提高空气稳定性。的替代路线是使用TMPMgCl涉及镁化⋅的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基），然后用锌（OPiv）转移金属化2，或者对于非常敏感的底物，直接浸锌通过使用TMPZnOPiv。这些锌试剂不仅对空气具有极好的稳定性，而且它们的C范围也很广。C键形成反应，例如烯丙基化和碳环化反应，以及醛的加成和1,4加成反应。可以通过使用过量的TMSC1来克服无所不在的新戊酸酯阴离子的副反应来进行酰化反应。
• Dual Ligand-Enabled Nondirected C−H Olefination of Arenes
  作者：Hao Chen、Philipp Wedi、Tim Meyer、Ghazal Tavakoli、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.201712235

  日期：2018.2.23

  The application of the Pd‐catalyzed oxidative C−H olefination of arenes, also known as the Fujiwara–Moritani reaction, has traditionally been limited by the requirement for directing groups on the substrate or the need to use the arene in large excess, typically as a (co)solvent. Herein the development of a catalytic system is described that, through the combined action of two complementary ligands

  传统上，Pd催化芳烃的氧化CH H烯化反应（也称为Fujiwara-Moritani反应）的应用受到在基团上引导基团的要求或大量使用芳烃的需求的限制，通常是（共）溶剂。本文描述了一种催化系统的开发，该催化系统通过两个互补配体的共同作用，使得首次将无直接基团的芳烃用作限制试剂成为可能。反应在空间控制和电子控制的结合下进行，并且能够将这种强大的反应应用于有价值的芳烃，而这些芳烃不能过量利用。
• CoBr₂(Bpy):  An Efficient Catalyst for the Direct Conjugate Addition of Aryl Halides or Triflates onto Activated Olefins
  作者：Muriel Amatore、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/jo060855f

  日期：2006.8.1

  method devoted to the direct conjugate addition of functionalized aryl compounds onto Michael acceptors is described. The CoBr2(2,2‘-bipyridine) complex appears to be an extremely suitable catalyst for the activation of a variety of aromatic reagents ranging from halides to triflates functionalized by reactive groups. This procedure allows for the synthesis of compounds resulting from 1,4-addition in good

  描述了致力于将官能化的芳基化合物直接共轭加成到迈克尔受体上的有效的钴催化方法。CoBr 2（2,2'-联吡啶）配合物似乎是一种非常合适的催化剂，可用于活化各种芳族试剂，从卤化物到被反应基团官能化的三氟甲磺酸酯。该方法允许以良好的至优异的产率合成由1，4-加成产生的化合物。该原始方法的多功能性代表了使用有机金属试剂的大多数已知方法的简单替代方案。
• Palladium(II)/Cationic 2,2’-Bipyridyl System as a Highly Efficient and Reusable Catalyst for the Mizoroki-Heck Reaction in Water
  作者：Shao-Hsien Huang、Jun-Rong Chen、Fu-Yu Tsai

  DOI：10.3390/molecules15010315

  日期：——

  A water-soluble and air-stable Pd(NH3)2Cl2/cationic 2,2’-bipyridyl system was found to be a highly-efficient and reusable catalyst for the coupling of aryl iodides and alkenes in neat water using Bu3N as a base. The reaction was conducted at 140 °C in a sealed tube in air with a catalyst loading as low as 0.0001 mol % for the coupling of activated aryl iodides with butyl and ethyl acrylates, providing

  发现水溶性和空气稳定的 Pd(NH3)2Cl2/阳离子 2,2'-联吡啶体系是一种高效且可重复使用的催化剂，用于使用 Bu3N 作为碱在纯水中偶联芳基碘化物和烯烃。该反应在空气中的密封管中于 140 °C 下进行，催化剂负载量低至 0.0001 mol%，用于将活化的芳基碘化物与丙烯酸丁酯和乙基酯偶联，提供相应的产品，收率良好，转化率非常高数字。在苯乙烯的情况下，通过使用更大的催化剂负载量 (1 mol%) 和 TBAB 作为相转移剂，可以以良好到高产率获得 Mizoroki-Heck 偶联产物。萃取后残留的水溶液可重复使用多次，活性仅略有下降，使 Mizoroki-Heck 反应更“绿色”。
• Microwave-assisted ligand-free, base-free Heck reactions in a task-specific imidazolium ionic liquid
  作者：Mahesh G. Dighe、Mariam S. Degani

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.b17

  日期：——

  1-(2-cyanoethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate (IL-2) in presence of PdCl2 was found to be an efficient and reusable, ligand-free, base-free catalytic system for Heckcoupling of activated and deactivated iodoand bromoarenes with different olefins. Under microwave irradiation, it exhibited good efficiency in terms of activity, selectivity and recyclability for six consecutive

  发现 1-(2-氰乙基)-3-(2-羟乙基)-1H-咪唑-3-四氟硼酸盐 (IL-2) 在 PdCl2 存在下是一种高效、可重复使用、无配体、无碱的催化剂活化和失活的碘和溴芳烃与不同烯烃的 Heck 偶联系统。在微波照射下，它在活性、选择性和可回收性方面表现出良好的效率，连续运行六次，活性没有明显损失。