potassium 3-acetylphenyltrifluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: potassium 3-acetylphenyltrifluoroborate
• 英文别名: Potassium (3-acetylphenyl)trifluoroborate；potassium;(3-acetylphenyl)-trifluoroboranuide
• 化学式: C₈H₇BF₃O*K
• 分子量: 226.047
• InChiKey: RWGCEATVICIDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-acetylphenyltrifluoroborate 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.77h， 生成 1-(3-苯基氨基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  由亚硝基芳烃和硼酸合成二（杂）芳基胺：一般，轻度和无过渡金属的偶联

  摘要：

  据报道，通过亚硝基芳烃和硼酸之间的无过渡金属交叉偶联来合成二（杂）芳基胺。该方法实验上简单，快速，温和且可扩展，并且具有宽泛的官能团耐受性，包括羰基，硝基，卤素，游离的OH和NH基团。它还允许合成位阻化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00473
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-羟乙基)苯基硼酸 在 potassium hydrogen bifluoride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 potassium 3-acetylphenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Hydroxyl-Substituted Organotrifluoroborates

  摘要：

  Potassium- and tetra-n-butylammonium organotrifluoroborates containing hydroxyl groups have been prepared and oxidized using several common oxidants. Aryl-, alkenyl-, and alkyltrifluoroborates containing both primary and secondary hydroxyl groups were oxidized in moderate to excellent yields with complete retention of the trifluoroborate moiety. The utility of these oxidized products was demonstrated in a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ja062974i

文献信息

• Water Phase, Room Temperature, Ligand-Free Suzuki-Miyaura Cross-Coupling: A Green Gateway to Aryl Ketones by C-N Bond Cleavage
  作者：Yuqi Zhang、Zijia Wang、Zhao Tang、Zhongfeng Luo、Hongxiang Wu、Tingting Liu、Yulin Zhu、Zhuo Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.201901730

  日期：2020.3.22

  An environmentally friendly palladium‐catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction of twisted amides with potassium aryl trifluoroborates has been developed, generating ketones under pure water phase, room temperature, and ligand‐free condition.

  已经开发了一种环境友好的钯催化的扭曲酰胺与芳基三氟硼酸钾的Suzuki-Miyaura偶联反应，可在纯水相，室温和无配体条件下生成酮。
• Preparation of Organotrifluoroborate Salts: Precipitation-Driven Equilibrium under Non-Etching Conditions
  作者：Alastair J. J. Lennox、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1002/anie.201203930

  日期：2012.9.10

  Simple, rapid, and scaleable: In contrast to current procedures using corrosive HF/MF or MHF2 reagents (M=e.g. K), a wide range of trifluoroborates can be rapidly, simply, and safely prepared from MF (M=K, Cs), RCO2H, and a boronic acid/ester in regular glassware (see figure; left versus right). The use of L‐(+)‐tartaric acid as an alkali‐metal sponge is key and allows isolation of RBF3M by a simple

  简便，快速，且可扩展：使用腐蚀性的HF / MF或MHF相反当前程序2种试剂（M =例如K），大范围的三氟硼酸的可迅速，简单地和安全地从MF（M = K，Cs的制备），RCO 2 H，和在常规的玻璃器皿一硼酸/硼酸酯（参见图;左与右）。的使用大号- （+） -酒石酸作为碱金属海绵是键，并且允许的RBF隔离3 M分别简单搅拌/过滤器/蒸发顺序。
• Nickel-Catalyzed Borylation of Halides and Pseudohalides with Tetrahydroxydiboron [B₂(OH)₄]
  作者：Gary A. Molander、Livia N. Cavalcanti、Carolina García-García

  DOI：10.1021/jo401104y

  日期：2013.7.5

  with palladium, combined with several limitations of both palladium- and copper-catalyzed processes, prompted us to develop an alternative method. Thus, the nickel-catalyzed borylation of aryl and heteroaryl halides and pseudohalides using tetrahydroxydiboron (BBA) has been formulated. The reaction proved to be widely functional group tolerant and applicable to a number of heterocyclic systems. To the

  芳基硼酸作为试剂和目标结构在各种有用的应用中变得越来越重要。最近，报道了使用原子经济的四羟基二硼（BBA）试剂在钯催化下合成芳基硼酸。钯的高成本，加上钯和铜催化工艺的一些限制，促使我们开发一种替代方法。因此，已经制定了使用四羟基二硼（BBA）对芳基和杂芳基卤化物和拟卤化物进行镍催化的硼基化反应。该反应被证明具有广泛的官能团耐受性并适用于许多杂环体系。据我们所知，这里提供的例子代表了在室温下进行的唯一有效的镍催化宫浦硼化反应。
• Total Synthesis of Pactalactam, an Imidazolidinone-Type Pactamycin Analogue
  作者：Taejung Kim、Shohei Matsushita、So Matsudaira、Tsuyoshi Doi、Shinji Hirota、Young-Tae Park、Masayuki Igarashi、Masaki Hatano、Noriko Ikeda、Jungyeob Ham、Masaya Nakata、Yoko Saikawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00905

  日期：2019.5.17

  The first total synthesis of pactalactam was accomplished using substrate-controlled stereoselective aziridination and regioselective aziridine ring-opening to construct three continuous amino groups on an octasubstituted cyclopentane core. The cyclopentane framework was obtained by ring-closing metathesis and aldol coupling using a l-threonine-derived oxazoline compound. Cyclic urea formation, m-acetylphenyl

  使用底物控制的立体选择性叠氮化和区域选择性氮丙啶开环，在八取代的环戊烷核上构建三个连续的氨基，完成了全内酰胺的第一个全合成。环戊烷骨架是通过使用1-苏氨酸衍生的恶唑啉化合物进行闭环复分解和羟醛偶联而获得的。环状脲形成，米通过赞榄耦合-acetylphenyl基团引入，和伯醇的选择性酰化，得到所报告pactalactam结构。还证实了在产生pactamycin的细菌的发酵液中存在pactalactam。
• Copper-Mediated Oxidative Trifluoromethylthiolation of Potassium Aryltrifluoroborates with Elemental Sulfur and Ruppert–Prakash Reagent
  作者：Srinivas Dubbaka、Azmi Atthunuri、Koraboina Prakash、Prabhu Rangabashyam、Satyanarayana Gadde、Rajesh Kothandaraman

  DOI：10.1055/s-0035-1561565

  日期：——

  procedure for the copper-mediated oxidative trifluoromethylthiolation of potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates with Ruppert–Prakash reagent and elemental sulfur is presented. Aryl trifluoromethyl thioethers can be prepared in good to moderate yield under mild reaction conditions. A facile procedure for the copper-mediated oxidative trifluoromethylthiolation of potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates

  §这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。