N-[2-(5-Amino-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-2-yl)-ethyl]-acetamide | 94635-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(5-Amino-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-2-yl)-ethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-(5-amino-2H[1]benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazol-2-yl)ethyl]acetamide；N-[2-(10-amino-8-thia-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 94635-46-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄OS
• 分子量: 324.406
• InChiKey: IYMGGJILAZRPHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Amino-ethyl)-2H-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-5-ylamine 、 、 N-[2-(5-Amino-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-2-yl)-ethyl]-acetamide 生成 5-amino-N,N-diethyl-2H-[1]benzothiopyrano[4,3,2-cd]-indazole-2-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd]indazoles

  摘要：

  2H-[1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚、2H-[1]苯并噻吩并[4,3,2-cd]吲哚和2H-[1]苯并硒吩并[4,3,2-cd]吲哚已经证明具有广谱的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母菌和真菌的药理活性，以及对L1210和P388小鼠白血病细胞系的活性。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物的细菌或真菌感染和抑制新生物生长的方法。

  公开号：

  US04604390A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 58.5h， 生成 N-[2-(5-Amino-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylen-2-yl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯并硫代吡喃并吲哚类化合物，是一类新的生色团修饰的蒽二酮抗癌剂。合成和抗鼠白血病活性。

  摘要：

  描述了苯并硫代吡喃并吲哚类化合物的合成，苯并硫代吡喃并吲哚类是与米托蒽醌有关的新型生色团修饰的蒽二酮。在该结构类别中，已设计出认为是蒽环类药物的心脏毒性负责的醌部分。苯并硫代吡喃并吲哚的合成是从所需的1-氯-4-硝基-9H-噻吨黄酮-9-前体通过多步序列进行的。与单烷基肼反应得到5-硝基苯并硫代吡喃并吲哚加合物，将其催化还原成相应的C-5苯胺中间体。用必需的X（CH2）nNR1R2（X = Cl，Br; R1，R2 = H，烷基，酰基; n = 2,3）进行7烷基化可提供目标“两臂”苯并硫代吡喃并吲哚或A环甲氧基和/或侧链酰基中间体 可以通过适当的脱保护方法将其转换为3。另外，某些目标化合物3是通过将7与适当官能化的甘氨酸前体在Schotten-Bauman或BOP氯化物缩合条件下反应合成的，以提供C-5酰氨基中间体，然后进行Red-Al还原和脱保护步骤。还描述了在C-5具有近端酰基氨基侧

  DOI：

  10.1021/jm00403a009

文献信息

• Benzothiopyrano(4,3,2,-cd)indazoles, their pharmaceutical compositions and methods for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0114002A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Chemical compounds are provided that are novel substituted benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazoles, as well as methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treatment using the compounds in dosage form. Compounds of the invention have pharmacological properties and are useful antibacterial agents, antifungal agents, and antitumor agents.

  本发明提供了新型取代苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑的化合物及其生产方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。本发明的化合物具有药理特性，是有用的抗菌剂、抗真菌剂和抗肿瘤剂。
• US4604390A
  申请人：——

  公开号：US4604390A

  公开（公告）日：1986-08-05
• Benzothiopyranoindazoles, a new class of chromophore modified anthracenedione anticancer agents. Synthesis and activity against murine leukemias
  作者：H. D. Hollis Showalter、Mario M. Angelo、Ellen M. Berman、Gerald D. Kanter、Daniel F. Ortwine、Suzanne G. Ross-Kesten、Anthony D. Sercel、William R. Turner、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00403a009

  日期：1988.8

  with 8-OH and 9-OH most favorable, and (c) sulfide oxidation state at S-6. Besides having curative activity against the P388 line, the more active compounds were curative against murine B-16 melanoma in vivo. On the basis of their exceptional broad-spectrum in vivo anticancer activity, selected compounds in this series have been chosen for development toward clinical trials.

  描述了苯并硫代吡喃并吲哚类化合物的合成，苯并硫代吡喃并吲哚类是与米托蒽醌有关的新型生色团修饰的蒽二酮。在该结构类别中，已设计出认为是蒽环类药物的心脏毒性负责的醌部分。苯并硫代吡喃并吲哚的合成是从所需的1-氯-4-硝基-9H-噻吨黄酮-9-前体通过多步序列进行的。与单烷基肼反应得到5-硝基苯并硫代吡喃并吲哚加合物，将其催化还原成相应的C-5苯胺中间体。用必需的X（CH2）nNR1R2（X = Cl，Br; R1，R2 = H，烷基，酰基; n = 2,3）进行7烷基化可提供目标“两臂”苯并硫代吡喃并吲哚或A环甲氧基和/或侧链酰基中间体 可以通过适当的脱保护方法将其转换为3。另外，某些目标化合物3是通过将7与适当官能化的甘氨酸前体在Schotten-Bauman或BOP氯化物缩合条件下反应合成的，以提供C-5酰氨基中间体，然后进行Red-Al还原和脱保护步骤。还描述了在C-5具有近端酰基氨基侧
• Antibacterial benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd]indazoles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04604390A1

  公开（公告）日：1986-08-05

  Substituted 2H-[1]benzopyrano[4,3,2-cd]indazoles, 2H-[1]benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazoles, and 2H-[1]benzoselenino[4,3,2-cd]indazoles have demonstrated pharmacological activity against a broad spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria, yeasts, and fungi, as well as activity against the L1210 and P388 murine leukemia cells lines. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of employing the compounds in methods of treating bacterial or fungal infections and of inhibiting the growth of neoplasms in mammals are also disclosed.

  2H-[1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚、2H-[1]苯并噻吩并[4,3,2-cd]吲哚和2H-[1]苯并硒吩并[4,3,2-cd]吲哚已经证明具有广谱的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母菌和真菌的药理活性，以及对L1210和P388小鼠白血病细胞系的活性。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物的细菌或真菌感染和抑制新生物生长的方法。