tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-oxobutanoate | 142143-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-oxobutanoate
• CAS: 142143-26-8
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₅
• 分子量: 427.5
• InChiKey: DWNQENCYLWLBET-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-oxobutanoate 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-pilosinine的不对称合成：（+）-pilocarpine的形式合成

  摘要：

  从已知的手性溴酰基氧杂唑烷酮经6个步骤完成对映体纯的（+）-油菜碱的有效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92211-1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(E)-3-(3-methylimidazol-4-yl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (3R)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-pilosinine的不对称合成：（+）-pilocarpine的形式合成

  摘要：

  从已知的手性溴酰基氧杂唑烷酮经6个步骤完成对映体纯的（+）-油菜碱的有效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92211-1