methyl (2S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 1343407-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1343407-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₈
• 分子量: 352.301
• InChiKey: GXXCOTSKKSLIDT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20180134717A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到methyl (2S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20180134717A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011128650A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。
• INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20130035484A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有化学式（I）的化合物：基本上不含有任何具有化学式（IB）的相应化合物；制备这类化合物的方法，以及这类化合物的进一步转化。
• US8829184B2
  申请人：——

  公开号：US8829184B2

  公开（公告）日：2014-09-09