(2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol | 640725-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 640725-77-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆O₄
• 分子量: 336.351
• InChiKey: STMSKTLXHSRYFP-AMJCQUEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol 在 三氯氧磷 作用下， 以 磷酸三乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗肝脏疾病，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在一个实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，这些化合物可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。

  公开号：

  US20120251487A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-SUBSTITUTED-N6-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR RNA VIRUS TREATMENT
  [FR] NUCLÉOTIDES DE PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 2'-N 6 POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS À ARN

  摘要：

  描述的化合物或其药用盐或组合物的使用，用于治疗感染了除HCV之外的RNA病毒或其他在本文中更详细描述的疾病。

  公开号：

  WO2018048937A1

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Smith David Bernard

  公开号：US20120071434A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• [EN] METHODS OF INHIBITING ORTHOPOXVIRUS REPLICATION WITH NUCLEOSIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION DE LA REPLICATION D'ORTHOPOXVIRUS AVEC DES COMPOSES DE NUCLEOSIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003068244A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention provides methods of inhibiting orthopoxvirus replication and/or treating orthopoxvirus infection with certain nucleoside compounds and derivatives thereof. These compounds are particularly useful as inhibitors of vaccinia virus and variola virus replication and/or for the treatment of vaccinia virus and variola virus infection. The nucleoside compounds may be administered alone or in combination with other agents active against orthopoxvirus infection, in particular against vaccinia virus or variola virus infection. Another aspect of the present invention provides for the use of such nucleoside compounds in the manufacture of a medicament for the inhibition of orthopoxvirus replication and/or for the treatment of orthopoxvirus infection. Yet a further aspect of the present invention provides such nucleoside compounds for use as a medicament for the inhibition of orthopoxvirus replication and/or for the treatment of orthopoxvirus infection.

  本发明提供了使用某些核苷类化合物及其衍生物抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染的方法。这些化合物特别适用于抑制天花病毒和痘病毒的复制和/或治疗天花病毒和痘病毒感染。这些核苷类化合物可以单独或与其他对抗正痘病毒感染的药物联合使用，特别是对抗天花病毒或痘病毒感染的药物。本发明的另一个方面提供了将这些核苷类化合物用于制造药物，以抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染。本发明的另一个方面提供了这些核苷类化合物作为药物，以抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染。
• Methods of inhibiting orthopoxvirus replication with nucleoside compounds
  申请人：Olsen B. David

  公开号：US20050164960A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides methods of inhibiting orthopoxvirus replication and/or treating orthopoxvirus infection with certain nucleoside compounds and derivatives thereof. These compounds are particularly useful as inhibitors of vaccinia virus and variola virus replication and/or for the treatment of vaccinia virus and variola virus infection. The nucleoside compounds may be administered alone or in combination with other agents active against orthopoxvirus infection, in particular against vaccinia virus or variola virus infection. Another aspect of the present invention provides for the use of such nucleoside compounds in the manufacture of a medicament for the inhibition of orthopoxvirus replication and/or for the treatment of orthopoxvirus infection. Yet a further aspect of the present invention provides such nucleoside compounds for use as a medicament for the inhibition of orthopoxvirus replication and/or for the treatment of orthopoxvirus infection.

  本发明提供了使用某些核苷类化合物及其衍生物来抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染的方法。这些化合物特别适用于抑制天花病毒和痘病毒的复制和/或治疗天花病毒和痘病毒感染。这些核苷类化合物可以单独或与其他对抗正痘病毒感染的药物联合使用，特别是对抗天花病毒或痘病毒感染的药物。本发明的另一方面提供了将这些核苷类化合物用于制造用于抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染的药物。本发明的另一个方面提供了这些核苷类化合物作为用于抑制正痘病毒复制和/或治疗正痘病毒感染的药物。
• 2'-SUBSTITUTED-N6-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR CORONA VIRUS TREATMENT
  申请人：ATEA Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3865136A1

  公开（公告）日：2021-08-18

  The use of described compounds or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof for the treatment of a host infected with an RNA virus other than HCV, or other disorder more fully described herein.

  将所述化合物或其药学上可接受的盐或组合物用于治疗感染了除 HCV 以外的 RNA 病毒的宿主或本文更全面描述的其他疾病。
• 2′-substituted-N6-substituted purine nucleotides for RNA virus treatment
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10946033B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The use of described compounds or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof for the treatment of a host infected with an RNA virus other than HCV, or other disorder more fully described herein.

  将所述化合物或其药学上可接受的盐或组合物用于治疗感染了除 HCV 以外的 RNA 病毒的宿主或本文更全面描述的其他疾病。