6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol | 1659-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
• 英文别名: 2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene；6,7,8,9-tetrahydro-2-hydroxy-5H-benzocycloheptene；2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrobenzocycloheptene；6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-ol；4,5-(pentamethylene)phenol；2-hydroxy-6.7.8.9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene；6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-ol
• CAS: 1659-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: NLTRUPDJDOOHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol 在 钌 作用下， 生成 (+/-)-2-oxo-cis-decahydro-1H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Granger et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯并环庚-5-酮 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzo Annulenes as Antiviral Agents

  摘要：

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并螺环化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如，基孔肯亚病毒、委内瑞拉马蹄病毒脑炎、登革热、流感和寨卡等。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20180230084A1

文献信息

• BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070244094A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常（包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症）、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
• Benzoxazine and benzothiazine derivatives and their use in pharmaceuticals
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06365736B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Described are benzoxazine and benzothiazine compounds of the formula I defined herein, methods for their preparation and methods for their use in pharmaceuticals based on their activity as NO-synthases (NOS) inhibitors.

  本文描述了我在此定义的式I的苯并噁嗪和苯并噻嗪化合物，以及它们的制备方法和基于它们作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的药物使用方法。
• [4 + 2] Cycloaromatization of 4-Bis(methylthio)-3-buten-2-one with Active Methylene Ketones: A Simple and Facile Phenol Annulation
  作者：Okram Barun、Sukumar Nandi、Kausik Panda、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1021/jo020219r

  日期：2002.7.1

  readily available 4-bis(methylthio)-3-buten-2-one with a variety of cyclic and acyclic active methylene ketones has been reported. Appropriate choice of ketones allows synthesis of diverse frameworks such as dihydroindan, tetrahydronaphthalenes, their higher homologues, dihydro/octahydrophenanthrenes, anthracene, and heteroannulated analogue in high yields with regiocontrol of phenolic functionality.

  已经报道了一种新的β-苯酚环化方法，涉及碱诱导的[4C + 2C]环芳烃化，该环化是易于获得的带有各种环状和非环状活性亚甲基酮的4-双（甲硫基）-3-丁烯-2-酮。酮的适当选择允许多样框架如dihydroindan，四氢萘，它们的高级同系物，二氢/ octahydrophenanthrenes，蒽和heteroannulated类似物以高收率和的酚官能团区域控制的合成。
• Umlagerung von Allyl-aryläthern und Allyl-cyclohexadienonen mittels Bortrichlorid
  作者：J. Borgulya、R. Madeja、P. Fahrni、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid、R. Barner

  DOI：10.1002/hlca.19730560103

  日期：1973.1.31

  exception of allyl 3-methoxyphenyl ether (5), m-substituted allyl aryl ethers show similar behaviour (with respect to the composition of the product mixture) to that observed in the thermal rearrangement (Table 3). The rearrangement of allyl aryl ethers with an alkyl group in the o-position, in the prescence of boron trichloride, yields a mixture of o- and p-allyl phenols, where more p-product is present

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。
• Experimental and Theoretical Investigations of the Bromination of Phenols with β and γ Aliphatic Substituents, including Rings
  作者：Jinsong Zhang、Xiao Chang、Erich C. Bowman、Carter J. Holt、Michael W. Lodewyk、Randy M. Miller、Guangming Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01866

  日期：2015.9.18

  Bromination reactions of substituted and ring fused phenols were studied by both experiment (t-BuNH-Br) and computation (density functional theory). The outcomes support each other, indicating a clear and predictable regioselective preference among 3,4-bis-alkylated and 3,4-ring-fused phenols.

  通过实验（t -BuNH-Br）和计算（密度泛函理论）研究了取代的和环稠合的酚的溴化反应。结果相互支​​持，表明在3,4-双烷基化酚和3,4-环稠合酚之间有明确且可预测的区域选择性偏好。