(2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl) acetate | 22963-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl) acetate
• CAS: 22963-12-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: VHPAMDLDBZGFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl) acetate 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-Methoxy-2,4-diphenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑：用于合成噻唑酮和2,4,5-三取代的噻唑的有用中间体

  摘要：

  使用三步顺序，由取代的苯甲酸甲酯以中等至中等的收率制备各种2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑：（1）酯至硫代酸酯的转化;（2）与氨基酸的偶联;和（ 3）乙酸酐介导的环化。2，4-二取代的5-乙酰氧基噻唑的原位水解和烷基化得到相应的噻唑酮和2,4,5-三取代的噻唑。这种方法可以很容易地应用于基于噻唑的化学文库的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.140
• 作为产物：
  描述：

  methyl thiobenzoate 、 乙酸酐 、 2-氨基-2-苯基乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以51%的产率得到(2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑：用于合成噻唑酮和2,4,5-三取代的噻唑的有用中间体

  摘要：

  使用三步顺序，由取代的苯甲酸甲酯以中等至中等的收率制备各种2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑：（1）酯至硫代酸酯的转化;（2）与氨基酸的偶联;和（ 3）乙酸酐介导的环化。2，4-二取代的5-乙酰氧基噻唑的原位水解和烷基化得到相应的噻唑酮和2,4,5-三取代的噻唑。这种方法可以很容易地应用于基于噻唑的化学文库的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.140