已二酸丙烯酯 | 2998-04-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 已二酸丙烯酯
• 中文别名: 己二酸二烯丙酯；己二酸二-2-丙烯酯；肥酸二烯丙酯；己二酸二丙烯酯
• 英文名称: diallyl adipate
• 英文别名: Adipinsaeure-diallylester；Diallyladipat；bis(prop-2-enyl) hexanedioate
• CAS: 2998-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• mdl: MFCD00039826
• 分子量: 226.273
• InChiKey: FPODCVUTIPDRTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126°C 3mm
• 密度：
  1,02 g/cm3
• LogP：
  2.660 (est)
• 保留指数：
  1510
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险类别码：
  R22,R21/22
• 危险品运输编号：
  2810
• RTECS号：
  AV0350000
• 海关编码：
  2917120090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S36
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

己二酸二丙烯酯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Diallyl Adipate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 己二酸二丙烯酯
百分比： ....
CAS编码： 2998-04-1
俗名： Adipic Acid Diallyl Ester
分子式： C12H18O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
己二酸二丙烯酯 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
己二酸二丙烯酯 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 149 °C/1.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.02
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇, 许多有机溶剂

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:180 mg/kg
orl-rat LDLo:420 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AV0350000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
己二酸二丙烯酯 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 420 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 180 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时释放刺激烟雾

储运特性：存放在通风、低温和干燥的库房内，并与食品原料分开存放

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  已二酸丙烯酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.1h， 生成 (2R)-(+)-2-hydroxymethyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  的新颖的不对称合成（ - ） - malyngolide和（+） -外延-malyngolide

  摘要：

  描述了使用不对称卡洛尔重排作为关键步骤的抗耻垢分枝杆菌和化脓性链球菌抗生素（-）-麦芽糖内酯[（S，R）-1 ]的非对映和对映选择性合成。此外，使用SAMP / RAMP methodology方法通过双重α，α'-烷基化进行非对映和对映选择性合成，得到非对映异构体（+）-表位-麦芽甘露酯[（S，S）-1 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00236-0
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARUTYUNYAN V. S.; ROSTOMYAN L. O.; ZALINYAN M. G.; DANGYAN M. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 5, 341-344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] BORONATES AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] BORONATES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2012058065A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds according to Formula I are potent inhibitors of Arginase I and II activity: (I) where R1, R2, R3, R4, D, W, X, Y, and Z are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use in treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：(I)其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在说明书中有定义。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• [EN] RING CONSTRAINED ANALOGS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES À CYCLE CONTRAINT EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2013158262A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The inventive boronic acid analogs are potent inhibitors of Arginase I and II activity. These compounds are candidate therapeutics for treating a disease or disorder associated with an imbalance in the activity or concentration of cellular arginase I and arginase II enzymes. The invention also provides pharmaceutical compositions of the inventive compounds and methods for using the compositions for therapy.

  这些创新的硼酸类似物是较强的精氨酸酶I和II活性抑制剂。这些化合物是治疗与细胞精氨酸酶I和精氨酸酶II酶活性或浓度不平衡相关的疾病或紊乱的候选治疗药物。该发明还提供了这些创新化合物的药物组合物以及使用这些组合物进行治疗的方法。
• Enantioselective Total Syntheses of (−)-Rhazinilam, (−)-Leucomidine B, and (+)-Leuconodine F
  作者：Dylan Dagoneau、Zhengren Xu、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201508906

  日期：2016.1.11

  A divergent total synthesis of three structurally distinct natural products from imine 9 was accomplished through an approach featuring: 1) a Pd‐catalyzed decarboxylative cross‐coupling, and 2) heteroannulation of 9 with bromoacetaldehyde and oxalyl chloride to give tetrahydroindolizine 6 and dioxopyrrole 7, respectively. The former was converted into (−)‐rhazinilam, while the latter was converted

  通过以下方法完成了亚胺9的三种结构不同的天然产物的不同总合成：1）Pd催化的脱羧交叉偶联，以及2）9与溴乙醛和草酰氯的杂环化，得到四氢吲哚嗪6和二氧杂吡咯7，分别。前者转化为（-）-rhazinilam，而后者转化为（-）-leucomidine B和（+）-leuconodineF。通过使用均相钯催化剂，底物定向的空间非偏置双键高度非对映选择性还原发展了。隐隐胞苷B观察到自诱导的非对映异构性（SIDA）现象。
• [EN] ACYLPHOSPHINE OXIDE PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'OXYDE D'ACYLPHOSPHINE
  申请人：AGFA GRAPHICS NV

  公开号：WO2017191043A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Thiol modified acylphosphine oxide photoinitiators exhibiting improved smell and extractability are disclosed. Also disclosed is a UV curable inkjet ink containing an acylphosphine oxide photoinitiator and a polymerizable compound, wherein the acylphosphine oxide photoinitiator includes one or more acyl groups substituted by a thiol.

  揭示了改善气味和可提取性的硫醇改性酰基膦氧化物光引发剂。还揭示了一种含有酰基膦氧化物光引发剂和可聚合化合物的紫外固化喷墨墨水，其中酰基膦氧化物光引发剂包括一个或多个由硫醇取代的酰基。

表征谱图