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3-Fluoroacetylthiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Fluoroacetylthiophene
英文别名
Ethanone, 2-fluoro-1-(3-thienyl)-(9CI);2-fluoro-1-thiophen-3-ylethanone
3-Fluoroacetylthiophene化学式
CAS
——
化学式
C6H5FOS
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
IBDPREUHJPTZIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Fluoroacetylthiophene葡萄糖 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 以65%的产率得到2-fluoro-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    双酶催化一锅法合成对映体互补型含氟氟醇。
    摘要:
    开发了一种双酶催化策略,可通过一锅三步法合成对映体互补的邻位氟代醇,包括脂肪酶催化的水解,自发的脱羧氟化和随后的酮还原酶催化的还原。通过这种方法,β-酮酸酯被转化为相应的邻位氟代醇,具有很高的分离收率(高达92%)和立体选择性(高达99%)。与传统方法相比,这种新的级联工艺解决了一些问题,例如对环境有害的反应条件和较低的立体选择性结果。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01825
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯 在 Candida antarctica lipase B 、 Selectfluor 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-Fluoroacetylthiophene
    参考文献:
    名称:
    双酶催化一锅法合成对映体互补型含氟氟醇。
    摘要:
    开发了一种双酶催化策略,可通过一锅三步法合成对映体互补的邻位氟代醇,包括脂肪酶催化的水解,自发的脱羧氟化和随后的酮还原酶催化的还原。通过这种方法,β-酮酸酯被转化为相应的邻位氟代醇,具有很高的分离收率(高达92%)和立体选择性(高达99%)。与传统方法相比,这种新的级联工艺解决了一些问题,例如对环境有害的反应条件和较低的立体选择性结果。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01825
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文献信息

  • Thiophenesulfonylurea derivatives
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:US05461024A1
    公开(公告)日:1995-10-24
    A novel thiophenesulfonylurea derivative having herbicidal activity, having the formula (I): ##STR1## wherein the substituents are herein described.
    一种具有除草活性的新型噻吩磺酰脲衍生物,化学式为(I):##STR1## 其中取代基如下所述。
  • Process for Producing Optically Active Alcohol
    申请人:Noyori Ryoji
    公开号:US20070225528A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    A ruthenium complex RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) represented by a formula below and a ketone compound are placed in a polar solvent, and the resulting mixture is mixed under pressurized hydrogen to hydrogenate the ketone compound and to thereby produce an optically active alcohol:
    一个由以下公式表示的钌配合物RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)和一个酮化合物被放置在极性溶剂中,然后在加压氢气下混合,以加氢酮化合物并因此产生一个光学活性醇。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS
    申请人:Nagoya Industrial Science Research Institute
    公开号:EP1741693B1
    公开(公告)日:2011-08-03
  • THIOPHENESULFONYLUREA DERIVATIVES
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:EP0575435A1
    公开(公告)日:1993-12-29
  • US5461024A
    申请人:——
    公开号:US5461024A
    公开(公告)日:1995-10-24
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