bis((2-phenylpropan-2-yl)oxy)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis((2-phenylpropan-2-yl)oxy)methane
• 英文别名: Bis-(alpha,alpha-dimethylbenzyloxy)methane；2-(2-phenylpropan-2-yloxymethoxy)propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: VBFSNKLGSMKHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟胸苷 、 bis((2-phenylpropan-2-yl)oxy)methane 、 toluenesulfonic anhydride 在 2'-deoxy-5'-O-(alpha,alpha-dimethylbenzyl)-5-trifluoromethyluridine 、 2'-deoxy-3'-O-(alpha,alpha-dimethylbenzyl)-5-trifluoromethyluridine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain 0.40 g (yield: 29.2%) of hygroscopic and amorphous 2'-deoxy-5'-O-(α,α-dimethylbenzyl)-5-trifluoromethyluridine (compound 22) and 0.28 g (yield: 20.4%) of hygroscopic and amorphous 2'-deoxy-3'-O-(α,α-dimethylbenzyl)-5-trifluoromethyluridine (compound 23)的产率得到2'-deoxy-5'-O-(alpha,alpha-dimethylbenzyl)-5-trifluoromethyluridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivatives, processes for

  摘要：

  一种新型的2'-脱氧-5-取代尿苷衍生物，其一般式为##STR1##其中，R.sub.1为氢原子、苯甲酰基或四氢呋喃基；R.sub.2为氟原子或三氟甲基基团；R.sub.3和R.sub.4中的任意一个为氢原子，另一个为具有1至10个碳原子的烷基、具有2至6个碳原子的烯基、苄基，其中苄基的取代基选自卤原子、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基和硝基，或具有1至3个碳原子且具有一或两个苯基取代基的烷基。该新型的2'-脱氧-5-取代尿苷衍生物具有出色的抗肿瘤活性，毒性较小，因此可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04886877A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 potassium 2-phenylpropan-2-olate 在 金刚烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-苯基-2-丙醇 、 bis((2-phenylpropan-2-yl)oxy)methane
  参考文献：
  名称：

  KOtBu 作为单电子供体？用 CBr4 和 CCl4 重新审视烷烃的卤化

  摘要：

  对 KOtBu 和其他叔醇盐可能表现为单电子供体的反应的探索，使我们在金刚烷的存在下探索了它们与四卤甲烷 CX4 的反应。我们最近报道了在这些条件下金刚烷的卤化。这些反应似乎反映了 NaOH 与 CBr4 在相转移条件下的类似已知反应，其中引发的特征是从氢氧根离子到 CBr4 的单电子转移。我们现在报告来自实验和计算研究的证据，即 KOtBu 和其他醇盐试剂不会通过类似的电子转移。相反，醇盐在与 CBr4 或 CCl4 反应时形成次卤酸盐，并且适当次卤酸盐的均裂引发金刚烷的卤化。

  DOI：

  10.3390/molecules23051055

文献信息

• Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivatives, processes for
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04886877A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivative represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a benzoyl group or a tetrahydrofuranyl group; R.sub.2 is a fluorine atom or a trifluoromethyl group; and any one of R.sub.3 and R.sub.4 is a hydrogen atom and the other one is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, a benzyl group having as the substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a nitro group, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms having one or two phenyl groups as the substituents. The novel 2'-deoxy-5-substituteduridine derivative possesses excellent antitumor activity with less toxicity, thus it is useful as antitumor agent.

  一种新型的2'-脱氧-5-取代尿苷衍生物，其一般式为##STR1##其中，R.sub.1为氢原子、苯甲酰基或四氢呋喃基；R.sub.2为氟原子或三氟甲基基团；R.sub.3和R.sub.4中的任意一个为氢原子，另一个为具有1至10个碳原子的烷基、具有2至6个碳原子的烯基、苄基，其中苄基的取代基选自卤原子、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基和硝基，或具有1至3个碳原子且具有一或两个苯基取代基的烷基。该新型的2'-脱氧-5-取代尿苷衍生物具有出色的抗肿瘤活性，毒性较小，因此可用作抗肿瘤剂。
• Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivatives, processes for preparing the same and antitumor agent containing the same
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0129984A1

  公开（公告）日：1985-01-02

  Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivative represented by the general formula, wherein R, is a hydrogen atom, a benzoyl group or a tetrahydrofuranyl group; R2 is a fluorine atom or a trifluoromethyl group; and any one of R3 and R4 is a hydrogen atom and the other one is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, a benzyl group having as the substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a nitro group, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms having one or two phenyl groups as the substituents. The novel 2'-deoxy-5-substituteduridine derivative possesses excellent antitumor activity with less toxicity, thus it is useful as antitumor agent.

  由通式代表的新型 2'-脱氧-5-取代尿苷衍生物、 其中 R 是氢原子、苯甲酰基或四氢呋喃基；R2 是氟原子或三氟甲基；R3和R4中的任何一个是氢原子，另一个是具有1至10个碳原子的烷基、具有2至6个碳原子的烯基、取代基选自以下组别的苄基：卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基和硝基，或具有1至3个碳原子的烷基，取代基为一个或两个苯基。 新型 2'-deoxy-5 取代尿苷衍生物具有极佳的抗肿瘤活性，毒性较低，因此可用作抗肿瘤药物。
• US4886877A
  申请人：——

  公开号：US4886877A

  公开（公告）日：1989-12-12
• US5250673A
  申请人：——

  公开号：US5250673A

  公开（公告）日：1993-10-05
• KOtBu as a Single Electron Donor? Revisiting the Halogenation of Alkanes with CBr4 and CCl4
  作者：Katie Emery、Allan Young、J. Arokianathar、Tell Tuttle、John Murphy

  DOI：10.3390/molecules23051055

  日期：——

  analogous known reaction of NaOH with CBr4 under phase-transfer conditions, where initiation features single electron transfer from a hydroxide ion to CBr4. We now report evidence from experimental and computational studies that KOtBu and other alkoxide reagents do not go through an analogous electron transfer. Rather, the alkoxides form hypohalites upon reacting with CBr4 or CCl4, and homolytic decomposition

  对 KOtBu 和其他叔醇盐可能表现为单电子供体的反应的探索，使我们在金刚烷的存在下探索了它们与四卤甲烷 CX4 的反应。我们最近报道了在这些条件下金刚烷的卤化。这些反应似乎反映了 NaOH 与 CBr4 在相转移条件下的类似已知反应，其中引发的特征是从氢氧根离子到 CBr4 的单电子转移。我们现在报告来自实验和计算研究的证据，即 KOtBu 和其他醇盐试剂不会通过类似的电子转移。相反，醇盐在与 CBr4 或 CCl4 反应时形成次卤酸盐，并且适当次卤酸盐的均裂引发金刚烷的卤化。