N-烯丙基-6-氯嘧啶-4-胺 | 160416-47-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-烯丙基-6-氯嘧啶-4-胺
• 英文名称: N-allyl-6-chloro-4-pyrimidinamine
• 英文别名: 6-chloro-N-prop-2-enylpyrimidin-4-amine
• CAS: 160416-47-7
• 化学式: C₇H₈ClN₃
• 分子量: 169.614
• InChiKey: FUCXOGHDCBOSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-烯丙基-6-氯嘧啶-4-胺 、 N-(3-methoxybenzyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-[6-(allylamino)-4-pyrimidinyl]-N-(3-methoxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I）及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物：其中R1为氢或C1-6烷基；n为1、2、3或4；R2为芳基，可选择地由卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基磺酰和一个R3R4NSO2（其中R3和R4独立地为氢或C1-4烷基）和一个5-或6-成员杂芳基团；或n为0且R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环，其中至少包含R1和R2连接的氮原子的环不是芳香的，5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环可选择地由卤素、羟基、氰基、氧、C1-4烷基、C1-4烷酰、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基和C1-4烷氧羰基的一个或两个基团取代；X为吲唑基、吡唑基或一个基团：其中G为CH或N；Y1和Y2独立地为氢、卤素和一个NR5R6（其中R5和R6独立地为氢、C1-6烷基或C2-6烯基）的基团。

  公开号：

  US20080275062A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 丙烯胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give N-allyl-6-chloro-4-pyrimidinamine (1.02 g) as a white solid的产率得到N-烯丙基-6-氯嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了一个式子为（I）的化合物或其盐、溶剂化物或生理功能衍生物：

  公开号：

  US20080293716A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1635822A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• EP1635822A4
  申请人：——

  公开号：EP1635822A4

  公开（公告）日：2009-06-24
• EP1713775A4
  申请人：——

  公开号：EP1713775A4

  公开（公告）日：2009-08-12
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1708697A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1708697A4
  申请人：——

  公开号：EP1708697A4

  公开（公告）日：2007-11-28