[DyIII(hfac)3(H2O)2] | 21107-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [DyIII(hfac)3(H2O)2]
• 英文别名: tris(hexafluoroacetylacetonate)diaquadysprosium(III)；zirconium acetylacetonate；[Dy^III(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate)₃(H2O)₂]；[Dy(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionate)₃(H₂O)₂]；Dy(hexafluoroacetylacetonate)₃·2H₂O；[Dy^III(hfac)₃(H₂O)₂]；[Dy(hexafluoroacetylacetonate)₃(H2O)₂]
• CAS: 21107-78-8
• 化学式: C₁₅H₇DyF₁₈O₈
• 分子量: 819.687
• InChiKey: SREZFBPHIONHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-1,3-phenylenebis(tert-butyl nitroxide) 、 [DyIII(hfac)3(H2O)2] 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稀土（RE = Y、Gd、Tb、Dy、Ho 和 Er）链桥接三重态双自由基和磁滞，记录 RE = Tb

  摘要：

  5-叔丁基-1,3-亚苯基双(叔丁基硝基氧)和稀土(RE)金属离子的络合物形成形成直链，其中每个硝基氧O原子直接与RE离子键合。该桥被证明是复合物中的地面三重态分子。在 2.8 K 以下记录了一个磁滞回线，作为 RE = Tb 导数的单链磁体。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01107
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 dysprosium(III) chloride hexahydrate 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [DyIII(hfac)3(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  无水Ln（hfac）3（一甘醇二甲醚）的合成和晶体结构。Ln = La，Ce，Pr，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Er，Tm †

  摘要：

  呈现了以中等至高收率制备的一系列无水Ln（hfac）3（一甘醇二甲醚）配合物的晶体结构：hfac = 1,1,1,5,5,5,5-六氟乙酰丙酮-; Ln = La，Ce，Pr，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Er，Tm。这项研究与普遍的假设相矛盾一字形太小的聚醚不能用作分隔剂，以取代较大的镧系元素（III）离子上的配位水。还包括中间La（hfac）3（monoglyme）2物种和水合Ce（hfac）3（monoglyme）（H 2 O）物种的结构。本文提供的晶体学证据可通过其他表征技术（熔点，IR等）加以补充，并勾画出趋势。

  DOI：

  10.1039/c1dt11301a

文献信息

• Packing Structure Effects on the Slow Magnetic Relaxation Pathways of Dysprosium (III) Complexes
  作者：Mritunjoy Kamila、Goulven Cosquer、Brian K. Breedlove、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.20160408

  日期：2017.5.15

  8, which do not show such interactions. Every complex underwent slow magnetic relaxation with a single relaxation time, except for complex 7a, for which there were two relaxation times. In order to clarify the role of distal substitution and crystal packing, the magnetic properties were studied in solution, ...

  三种复合物，[Dy5-(5-methylthiophen-2-yl)-2,2'-bipyridine}(hfac)3] (6), [Dy5-(4-bromo-5-methylthiophen-2- yl)-2,2'-联吡啶}(hfac)3] (7) 和 [Dy5-(4-ethynyl-5-methylthio-phen-2-yl)-2,2'-bipyridine}(hfac) 3] (8) (hfac = 六氟乙酰乙酸盐), 被合成来研究远离金属离子的配体上的取代基对镝离子磁性的影响。7 以两种多晶型物（7a 的 P21/n 和 7b 的 P21/a）结晶，而 6 和 8 以一种多晶型物（分别为 P21/n 和 P21/a）结晶。所有配合物都具有柱状结构，并且在 6 和 7a 中，相邻芳环之间存在 π-π 堆积相互作用，而化合物 7b 和 8 则没有这种相互作用。除了配合物 7a 外
• SMM Behavior Tuned by an Exchange Coupling LEGO Approach for Chimeric Compounds: First 2p–3d–4f Heterotrispin Complexes with Different Metal Ions Bridged by One Aminoxyl Group
  作者：Andrei A. Patrascu、Matteo Briganti、Stéphane Soriano、Sergiu Calancea、Rafael A. Allão Cassaro、Federico Totti、Maria G. F. Vaz、Marius Andruh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01998

  日期：2019.10.7

  exchange interactions. For the [CoIIDyIIIRad] derivative obtained using a nitronyl–nitroxide chiral ligand, a high energy barrier (∼200 cm–1) and a slow relaxation behavior below 30 K were found and rationalized by ab initio calculations. The improvement of magnetic properties comes from the synergy of optimal single ions properties and exchange couplings contributions where the CoII–Rad interaction becomes

  使用曼尼希（Mannich）获得了含有三种不同自旋载体（2p，3d和4f）的配位化合物，通式为[M II Dy III（LH）（hfac）5 ]（M = Co，Ni，Mn，Zn）配体上装饰有硝酰基-硝基氧化物片段。合成方法很普遍，会导致双核3d–4f络合物，两个金属离子被一个氨基羟基和一个由hfac –配体产生的氧原子桥接。三角自旋拓扑结构提供了显着的2p-3d，3d-4f和2p-4f交换相互作用。对于使用硝酰基-氮氧化合物手性配体获得的[Co II Dy III Rad]衍生物，具有高能垒（〜200 cm –1）和低于30 K的缓慢弛豫行为，并通过从头算来合理化。磁性能的改善来自最佳单离子性能和交换耦合贡献的协同作用，其中Co II -Rad相互作用成为主导。通过研究[Zn II Dy III Rad]衍生物的磁性能，低得多的能垒（12.7 cm –1）和缺乏先前报道的SMM行为，清楚地证明了这种相互作用的作用。[CO
• Verdazyl-lanthanide(iii) one dimensional compounds: synthesis, structure and magnetic properties
  作者：Lucie Norel、Lise-Marie Chamoreau、Yves Journaux、Olivier Oms、Guillaume Chastanet、Cyrille Train

  DOI：10.1039/b816910a

  日期：——

  The first one-dimensional compounds where [Ln(hfac)3] (Ln = Gd, Tb, Dy) building blocks are bridged by a verdazyl-based radical, namely 3-imidazolyl-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl, were prepared and their structures elucidated; the magnetic properties were measured for all compounds and quantitatively fitted for Ln = Gd(III) using an alternate chain model leading to J1 = −1.58 cm−1 and to J2 = −0.42 cm−1.

  制备了第一个一维化合物，其中[Ln(hfac)3]（Ln = Gd、Tb、Dy）结构单元由基于verdazyl的自由基桥接，即3-咪唑基-1,5-二甲基-6-氧代verdazyl，并阐明了其结构；测量了所有化合物的磁性能，并使用交替链模型对Ln = Gd（III）进行了定量拟合，得到J1 = -1.58 cm-1和J2 = -0.42 cm-1。
• Magnetic interactions in a series of paramagnetic Ln(III) complexes with a chelated imino nitroxide radical
  作者：Toshiaki Tsukuda、Takayoshi Suzuki、Sumio Kaizaki

  DOI：10.1016/j.poly.2007.02.024

  日期：2007.8

  The magnetic interactions in a new series of isostructural imino nitroxide radical lanthanide(III) complexes, [Ln(hfac)3(IM2py)] (Ln = Gd–Yb: IM2py = 2-(2′-pyridyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazoline-1-oxy; hfac = 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione), are examined by considering the intrinsic paramagnetic contribution of the Ln(III) ion from the corresponding [Ln(hfac)3(pybzim)] with

  一系列新的同构亚氨基亚硝基氮自由基自由基镧系元素（Ln（hfac）3（IM2py）]（Ln = Gd–Yb：IM2py = 2-（2'-吡啶基）-4,5-）通过考虑本征顺磁性检查了二氢-4,4,5,5-四甲基-1H-咪唑啉-1-氧基; hfac = 1,1,1,5,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮）相应的[Ln（hfac）3（pybzim）]与反磁性吡b并（2-（2-吡啶基）苯并咪唑）配体对Ln（III）离子的贡献；Ln（III）–IM2py相互作用对4f 7至4f 13具有反铁磁性Ln（III）配合物，对于其他配合物来说很小。该系列是第一个与以前的情况相反的系列Ln-Cu或Ln-氨氧基（NIT）自由基（4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazoline-3-oxide -1-氧基）配合物，仅是半醌Ln配合物的少数几个例子。与NIT配合物相比，这种磁性相互作用的反向性质验证了O
• Synthesis, Structures, and Magnetic Properties of Face-Sharing Heterodinuclear Ni(II)−Ln(III) (Ln = Eu, Gd, Tb, Dy) Complexes
  作者：Tomoka Yamaguchi、Yukinari Sunatsuki、Hiroyuki Ishida、Masaaki Kojima、Haruo Akashi、Nazzareno Re、Naohide Matsumoto、Andrzej Pochaba、Jerzy Mroziński

  DOI：10.1021/ic8000575

  日期：2008.7.7

  Temperature-dependent magnetic susceptibility and field-dependent magnetization measurements showed a ferromagnetic interaction between Ni (II) and Gd (III) in 1.Gd. The Ni (II)-Ln (III) magnetic interactions in 1.Eu, 1.Tb, and 1.Dy were evaluated by comparing their magnetic susceptibilities with those of the isostructural Zn (II)-Ln (III) complexes, [(ZnL)Ln(hfac) 2(EtOH)] ( 2.Ln) containing a diamagnetic Zn (II) ion

  异核[[Ni（II）L）Ln（III）（hfac）2（EtOH）]（H 3L = 1,1,1-tris [（水杨亚氨基）甲基]乙烷; Ln = Eu，Gd，Tb和Dy ;通过用[Ln（hfac）3（H 2O）2]和三乙胺在乙醇中的1：1溶液处理[Ni（H 1.5L）] Cl 0.5（1）和三乙胺来制备hfac =六氟乙酰丙酮）配合物（1.Ln）。 1）。所有的1.Ln络合物（1.Eu，1.Gd，1.Tb和1.Dy）在三斜空间群P1（2号）中结晶，Z = 2，具有非常相似的结构。每个复合物都是面部共享的双核分子。Ni（II）离子在N 3O 3配位球中由L（3-）配体配位，并且三个酚盐氧原子作为桥连原子与Ln（III）离子配位。Ln（III）离子是八配位的，其中两个hfac（-）的四个氧原子，L（3-）的三个酚盐氧原子和一个乙醇氧原子配位。温度相关的磁化率和磁场相关的磁化强度测量结果表明，1.