methyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate | 1373278-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(2-trimethylsilylethynyl)quinazolin-2-yl]pentanoate；methyl 5-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(2-trimethylsilylethynyl)quinazolin-2-yl]pentanoate
• CAS: 1373278-27-3
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₂O₃Si
• 分子量: 450.585
• InChiKey: NRIBIGRSNDDEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 55.67h， 生成 5-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2012051036A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基脂肪酰氯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 methyl 5-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2012051036A1