1,1,1-trichloro-2,2-dimethoxy-ethane | 18272-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2,2-dimethoxy-ethane
• 英文别名: trichloroacetaldehyde dimethyl acetal；Chloral-dimethylacetal；Methyl-(β.β.β-trichlor-α-methoxy-aethyl)-aether；Trichloracetaldehyd-dimethylacetal；Trichloraethylidenmethylaether；trichloro-acetaldehyde dimethyl-acetal；1,1,1-Trichloro-2,2-dimethoxyethane
• CAS: 18272-02-1
• 化学式: C₄H₇Cl₃O₂
• 分子量: 193.457
• InChiKey: PDUDJCMHIBRVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2,2-dimethoxy-ethane 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,1-dichloro-2,2-dimethoxy-ethene
  参考文献：
  名称：

  13 C NMR研究一些非环状和环状烯酮缩醛的结构

  摘要：

  甲13一些无环和环状烯酮缩醛的空间结构的C NMR研究（例如，乙烯酮二甲基缩醛和2-亚甲基-1,3-二氧戊环）已经进行了。得出的结论是基于观察到结构变化对β碳对乙烯酮部分的13 C NMR化学位移的影响。由于p-π共轭的程度以及该碳的13 C化学位移取决于OC（sp 2）键周围烷氧基的空间取向，因此有关位移可用于衡量碳原子的平面度。系统。烯酮二甲基乙缩醛最稳定的骨架是s-顺式，s-顺式（平面）和s-顺式，乳脂状（略微非平面），按稳定性递减的顺序排列。对于乙烯酮二烷基乙缩醛，平面s-顺式，s-顺式的相对稳定性会随着烷基体积的增加而降低，但至少对于伯烷基和仲烷基而言，s-顺式，s-顺式旋转异构体似乎是最喜欢的物种。讨论了5至8元环状乙烯酮缩醛的构象，并将其与相应的环状乙烯基醚和烃的构象进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89052-8
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 硫酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1,1-trichloro-2,2-dimethoxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal composition containing dioxolane, dioxane, or dioxepane

  摘要：

  该发明涉及一种除草剂组合物，除了包含粘结、润湿、分散、乳化剂、溶剂和/或表面活性物质之外，还包含硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸酯、酸酰胺或尿素类活性剂作为活性剂，可以单独使用或组合使用，此外，作为解毒剂的一般式I的化合物如下：其中R.sup.1和R.sup.2，彼此独立，是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.1-4氰基烷基、C.sub.1-6卤代烷基、苯基-C.sub.1-4-卤代烷基、苯基、卤代苯基、C.sub.1-4-烷基苯基、C.sub.1-4-烷氧基苯基、呋喃甲基；R.sup.3和R.sup.4，彼此独立，是氢、C.sub.1-18-烷基、C.sub.2-4-卤代烷基、C.sub.2-4-氰基烷基、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷基、C.sub.5-6-环烷基、苯基-C.sub.1-4-烷基、C.sub.3-4-烯基、苯基-C.sub.3-4-烯基、二-C.sub.1-4-烷基氨基-C.sub.2-4-烷基、羟基-C.sub.2-6-烷基、呋喃基、四氢呋喃基、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷基；R.sup.3和R.sup.4，一起，是C.sub.2-4-烷基烯、C.sub.4-烯基、葡萄糖呋喃基、乙酸氧基-C.sub.3-烷基烯、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.3-烷基烯、羟基-C.sub.3-烷基烯、卤代-C.sub.3-烷基烯；解毒剂的量在除草剂的1份重量中介于0.01和15份重量之间，此外，该组合物总共含有0.1至95重量百分比的除草剂和解毒剂。

  公开号：

  US05116402A1

文献信息

• Pflanzenschutzmittel zur Verwendung bei der Unkrautbekämpfung sowie 2-(Dichlormethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin und 2-(Dichlormethyl)-3-allyl-1,3-oxazolidin und Verfahren zur Herstellung der in den ersteren als Antidota enthaltenen Verbindungen beziehungsweise der letztgenannten Verbindungen
  申请人：MAGYAR TUDOMANYOS AKADEMIA KÖZP KEMIAI KUTATO INTEZET

  公开号：EP0054278A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  Die Anmeldung betrifft Pflanzenschutzmittel zur Verwendung bei der Unkrautbekämpfung mit einem Gehalt an mindestens 1 Antidotum und gegebenenfalls 1 oder mehr Thiocarbamat(en), Carbamat(en). Säureamid(en), Harnstoffderivat(en) und/oder Thioharnstoffderivat(en) als Herbizidwirkstoff(en), gegebenenfalls bei räumlich getrennter Aufteilung des Antidotums beziehungsweise der Antidota einerseits und des Herbizidwirkstoffes beziehungsweise der Herbizidwirkstoffe andererseits in ein und derselben Verpackungs- beziehungsweise Applikationseinheit, welche als Antidotum beziehungsweise Antidota ein Aldehyd- beziehungsweise Ketonderivat beziehungsweise Aldehyd- beziehungsweise Ketonderivate der allgemeinen Formel worin X, Y, R1, R2, R3 und R. wie im Anspruch 1 festgelegt sind, zweckmäßig zusammen mit 1 oder mehr üblichen Träger- und/oder Hilfsstoff(en), enthalten, sowie 2-(Dichlormethyll-3-phenyl-1.3-oxazolidin und 2-(Dichlor- methyp-3-allyl-1,3-oxazolidin und ein Verfahren zur Herstellung der in den ersteren als Antidota enthaltenen Verbindungen beziehungsweise der letztgenannten Verbindungen.

  本申请涉及用于除草的植物保护产品，含有至少 1 种解毒剂和 1 种或多种硫代氨基甲酸酯、 氨基甲酸酯、酸性酰胺、脲衍生物和/或硫脲衍生物作为除草活性成分。酸酰胺、脲衍生物和/或硫脲衍生物作为除草活性成分，可选地将解毒剂和除草活性成分在同一包装或施用单元中进行空间上的分隔，其中含有通式为X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12的醛或酮衍生物或醛或酮衍生物作为解毒剂或解草剂。 其中 X、Y、R1、R2、R3 和 R.如权利要求 1 中所定义，与 1 种或多种常规载体和/或赋形剂、2-(二氯甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷和 2-(二氯甲基-3-烯丙基-1,3-恶唑烷以及前者所含化合物作为解毒剂或后者所含化合物的制备工艺一起。
• Production method for halogenated alpha-fluoroethers
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US10882809B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  A halogenated α-fluoroether of the formula (2) (where HaloR represents haloalkyl; R1 represents hydrogen, halogen, alkyl or substituted alkyl; and R2 represents alkyl or substituted alkyl) is produced efficiently on an industrial scale by reacting a halogenated aldehyde of the formula (1) (where HaloR represents haloalkyl) or an equivalent thereof with hydrogen fluoride.

  式（2）的卤代α-氟醚（其中 HaloR 代表卤代烷基；R1 代表氢、卤素、烷基或取代烷基；R2 代表烷基或取代烷基）可通过式（1）的卤代醛（其中 HaloR 代表卤代烷基）或其等效物与氟化氢反应，在工业规模上高效生产。
• Meerwein; Bersin; Burneleit, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1006
  作者：Meerwein、Bersin、Burneleit

  DOI：——

  日期：——
• Gacoin,A.; Mastagli,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 791 - 793
  作者：Gacoin,A.、Mastagli,P.

  DOI：——

  日期：——
• Tubulin inhibitors
  申请人：TUBE Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2499153B1

  公开（公告）日：2016-03-23