6-溴-7-氟-2,3-二氢-1H-吲哚-2,3-二酮 | 1336963-95-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-7-氟-2,3-二氢-1H-吲哚-2,3-二酮
• 英文名称: 6-bromo-7-fluoroindoline-2,3-dione
• 英文别名: 6-bromo-7-fluoro-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 1336963-95-1
• 化学式: C₈H₃BrFNO₂
• 分子量: 244.02
• InChiKey: GVZVXBNHVMAAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-氟-2,3-二氢-1H-吲哚-2,3-二酮 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-氨基-4-溴-3-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2017098440A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6-溴-7-氟-2,3-二氢-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES MUTANTES KRAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2017058915A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, m1, m2, L1, L2 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前药，其中A、B、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、m1、m2、L1、L2和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括包含这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• CONJUGATES OF CEREBLON BINDING COMPOUNDS AND G12C MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS PROTEIN MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20180015087A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了与谷氨酰脑结合化合物和具有调节活性对抗G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用这种共轭物相关的方法，包括含有这种共轭物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• Ambipolar Polymer Field-Effect Transistors Based on Fluorinated Isoindigo: High Performance and Improved Ambient Stability
  作者：Ting Lei、Jin-Hu Dou、Zhi-Jun Ma、Cong-Hui Yao、Chen-Jiang Liu、Jie-Yu Wang、Jian Pei

  DOI：10.1021/ja310283f

  日期：2012.12.12

  Ambipolar transport behavior in isoindigo-based conjugated polymers is observed for the first time. Fluorination on the isoindigo unit effectively lowers the LUMO level of the polymer and significantly increases the electron mobility from 10(-2) to 0.43 cm(2) V(-1) s(-1) while maintaining high hole mobility up to 1.85 cm(2) V(-1) s(-1) for FET devices fabricated in ambient. Further investigation indicates

  首次观察到基于异靛蓝的共轭聚合物的双极性传输行为。异靛蓝单元上的氟化有效地降低了聚合物的 LUMO 水平，并显着增加了电子迁移率从 10(-2) 到 0.43 cm(2) V(-1) s(-1)，同时保持高达 1.85 cm 的高空穴迁移率(2) V(-1) s(-1) 对于在环境中制造的 FET 器件。进一步的研究表明，氟化也会影响聚合物主链的链间相互作用，从而导致薄膜中不同的聚合物堆积。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF RAS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT L'INHIBITION DE LA RAS
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016049568A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Inhibitors of Ras protein, methods to modulate the activity of Ras protein, and methods of treatment of disorders mediated by Ras protein are provided. A method for regulating activity of a K-Ras, H-Ras or N-Ras mutant protein with a compound is described. Disorders that can be treated include cancer, such as hematological cancer, pancreatic cancer, MYH associated polyposis, colorectal cancer, or lung cancer.

  提供了Ras蛋白的抑制剂，调节Ras蛋白活性的方法，以及通过Ras蛋白介导的疾病治疗方法。描述了一种使用化合物调节K-Ras、H-Ras或N-Ras突变蛋白活性的方法。可治疗的疾病包括癌症，如血液癌症、胰腺癌、MYH相关性息肉症、结直肠癌或肺癌。
• “Conformation Locked” Strong Electron-Deficient Poly(<i>p</i>-Phenylene Vinylene) Derivatives for Ambient-Stable n-Type Field-Effect Transistors: Synthesis, Properties, and Effects of Fluorine Substitution Position
  作者：Ting Lei、Xin Xia、Jie-Yu Wang、Chen-Jiang Liu、Jian Pei

  DOI：10.1021/ja412533d

  日期：2014.2.5

  The charge carrier mobility of p-type and ambipolar polymer field-effect transistors (FETs) has been improved substantially. Nonetheless, high-mobility n-type polymers are rare, and few can be operated under ambient conditions. This situation is mainly caused by the scarcity of strong electron-deficient building blocks. Herein, we present two novel electron-deficient building blocks, FBDOPV-1 and FBDOPV-2

  p 型和双极性聚合物场效应晶体管 (FET) 的电荷载流子迁移率已得到显着提高。尽管如此，高迁移率的 n 型聚合物很少见，并且很少能在环境条件下运行。这种情况主要是由于缺电子强积木的稀缺造成的。在此，我们提出了两种新型缺电子构件，FBDOPV-1 和 FBDOPV-2，其 LUMO 水平低至 -4.38 eV。在这两个构建模块的基础上，我们开发了两种聚（对亚苯基亚乙烯基）衍生物 (PPV)，FBDPPV-1 和 FBDPPV-2，用于高性能 n 型聚合物 FET。氟原子的引入有效地降低了两种聚合物的 LUMO 能级，导致 LUMO 能级低至 -4.30 eV。氟化使两种聚合物不仅具有较低的 LUMO 水平，而且具有更有序的薄膜堆积，更小的π-π堆积距离，更强的链间相互作用和聚合物骨架的锁定构象。所有这些因素为 FBDPPV-1 提供高达 1.70 cm(2) V(-1) s(-1) 的高电