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(E)-3-(2-ethynylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1310051-91-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-ethynylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-3-(2-ethynylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1310051-91-2
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
WFFRTSAUOABTDO-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-ethynylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one4-二甲氨基吡啶四(三苯基膦)钯potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (Z)-3-phenyl-1-(3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propylidene)-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化级联芳基化/Trost-Oppolzer环化/双键异构化获得CF3-苯并富烯
    摘要:
    在此,我们演示了 Pd 催化的级联反应,包括芳基化、Trost-Oppolzer 型 Alderene 反应以及使用 4-(2-炔基苯基)-烯丙基碳酸酯和芳基硼酸的双键异构化。该级联过程以良好的产率和高立体选择性 ( E ) 提供了各种独特的功能化 CF 3 -苯并富烯。单一钯催化剂在一次操作中协调两个单独的反应。 Trost–Oppolzer 型 Alderene 反应是这一转化的关键,也称为罕见的无酸异纳扎罗夫型环化。
    DOI:
    10.1039/d3cc06082a
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (E)-3-(2-ethynylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化级联芳基化/Trost-Oppolzer环化/双键异构化获得CF3-苯并富烯
    摘要:
    在此,我们演示了 Pd 催化的级联反应,包括芳基化、Trost-Oppolzer 型 Alderene 反应以及使用 4-(2-炔基苯基)-烯丙基碳酸酯和芳基硼酸的双键异构化。该级联过程以良好的产率和高立体选择性 ( E ) 提供了各种独特的功能化 CF 3 -苯并富烯。单一钯催化剂在一次操作中协调两个单独的反应。 Trost–Oppolzer 型 Alderene 反应是这一转化的关键,也称为罕见的无酸异纳扎罗夫型环化。
    DOI:
    10.1039/d3cc06082a
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文献信息

  • Diversity-oriented approach to 1,2-dihydroisoquinolin-3(4<i>H</i>)-imines <i>via</i>copper(<scp>i</scp>)-catalyzed reaction of (E)-2-ethynylphenylchalcone, sulfonyl azide and amine
    作者:Zhiyuan Chen、Chao Ye、Liang Gao、Jie Wu
    DOI:10.1039/c1cc11176k
    日期:——
    A three-component reaction of (E)-2-ethynylphenylchalcone, sulfonyl azide, and amine catalyzed by copper(I) chloride (5 mol%), in the presence of triethylamine, under mild conditions is described. This transformation proceeds efficiently to generate 1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-imines in good to excellent yields.
    描述了在温和的条件下,在三乙胺的存在下,由(I)-2-乙炔基苯基查耳酮,磺酰叠氮化物和由(I)(5 mol%)催化的胺的三组分反应。该转化有效地进行,以良好的至优异的产率产生1,2-二氢异喹啉-3(4H)-亚胺
  • An Efficient Route to Tetrahydroindeno[2,1-<i>b</i>]pyrroles via a Base-Promoted Reaction of (<i>E</i>)-2-Alkynylphenylchalcone with 2-Isocyanoacetate
    作者:Danqing Zheng、Shaoyu Li、Yong Luo、Jie Wu
    DOI:10.1021/ol202708f
    日期:2011.12.16
    A base-promoted cascade reaction of (E)-2-alkynylphenylchalcone with 2-isocyanoacetate provides a novel and efficient route for the synthesis of tetrahydroindeno[2,1-b]pyrroles. The reaction proceeds smoothly in air under mild conditions with high efficiency.
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