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(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol | 74262-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol
英文别名
——
(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol化学式
CAS
74262-29-6;118787-21-6
化学式
C12H24O5
mdl
——
分子量
248.32
InChiKey
LIXPSMJTNHCYBF-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    149-151 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.33
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到cyclohexyl-21-crown-7
    参考文献:
    名称:
    Samoshin, V. V.; Zelenkina, O. A.; Subbotin, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 413 - 418
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氧化环己烯三乙二醇硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Samoshin, V. V.; Zelenkina, O. A.; Subbotin, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 413 - 418
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SAMOSHIN, V. V.;ZELENKINA, O. A.;SUBBOTIN, O. A.;SERGEEV, N. M.;ZEFIROV, +, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 3, 465-471
    作者:SAMOSHIN, V. V.、ZELENKINA, O. A.、SUBBOTIN, O. A.、SERGEEV, N. M.、ZEFIROV, +
    DOI:——
    日期:——
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