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(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol
(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol | 74262-29-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol
英文别名
——
CAS
74262-29-6;118787-21-6
化学式
C
12
H
24
O
5
mdl
——
分子量
248.32
InChiKey
LIXPSMJTNHCYBF-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
149-151 °C(Press: 2 Torr)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.33
重原子数:
17.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
68.15
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,24R)-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxabicyclo[22.4.0]octacosane
118787-30-7
C
20
H
38
O
8
406.517
——
cyclohexyl-18-crown-6
——
C
16
H
30
O
6
318.411
——
cyclohexyl-21-crown-7
74515-11-0
C
18
H
34
O
7
362.464
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol
、
三乙二醇二(对甲苯磺酸酯)
在 sodium hydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到cyclohexyl-21-crown-7
参考文献:
名称:
Samoshin, V. V.; Zelenkina, O. A.; Subbotin, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 413 - 418
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氧化环己烯
、
三乙二醇
在
硫酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到(1R,2R)-2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol
参考文献:
名称:
Samoshin, V. V.; Zelenkina, O. A.; Subbotin, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 413 - 418
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SAMOSHIN, V. V.;ZELENKINA, O. A.;SUBBOTIN, O. A.;SERGEEV, N. M.;ZEFIROV, +, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 3, 465-471
作者:
SAMOSHIN, V. V.、ZELENKINA, O. A.、SUBBOTIN, O. A.、SERGEEV, N. M.、ZEFIROV, +
DOI:
——
日期:
——
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